印度繁荣的仿制药产业背后，是一片用鲜血浇灌起来的沃土

　　当年《我不是药神》的热播让印度仿制药的物美价廉深入人心。近日，辉瑞新冠特效药医保谈判失败又一次让印度仿制药成为人们茶余饭后的谈资。我们不禁要问，既然印度可以仿制新冠特效药，为什么我们不可以呢？

　　首先我们来谈一谈为什么仿制药品是被禁止的，各国出于对知识产权的保护，一般来说都规定了药品有20年的专利保护期，在专利保护期内，任何企业都不能未经授权生产该种药品。可能有人会问了，那么印度就没有专利法案吗？印度为什么可以随意的仿制药品呢？

　　印度当然也是有专利法案的，但是，印度在专利法案上卡了一个BUG。在1970年，印度颁布了新一代的《专利与设计法》，其中规定，对于药品只授予工艺专利，不授予产品专利。也就是说，我今天改个反应条件，明天换一种原材料，这就是一种“新药”了。本来这种耍无奈的做法肯定会被各国抵制，但是在1983年，印度发生了一起毒气泄漏案，共造成2.5万人直接丧生，55万人间接丧生另有20多万人永久残废。罪魁祸首联合碳化物公司仅向印度赔偿了4.7亿美元，80多万受害者及其家属人均仅得到580美元，为何如此廉价？据传是印度与美国药企达成了一项协议，允许印度合法复制其专利药品。

　　其次，印度是一个英联邦国家，政体与西方类似，官方语言又是英语，所以他很容易融入西方主导下的国际规则之中，自然而然的，被西方国家当作“自己人”。“自己人”仿制自家的药品，当然也就睁一只眼闭一只眼，反应没那么强烈。

　　当然，没有利益上的交换，就是“自己人”也可能会跟你翻脸。要知道，一款药物的研发与上市，都是要经过一系列的复杂实验。动物实验还好说，其中最麻烦的的就是人体实验，不仅要兼顾伦理道德，又要保证安全和效率，成本高进展慢，一直是令各大药企头疼的问题。印度为缓和与西方制药企业的紧张关系，放宽了人体临床试验的限制，导致一大批医药公司疯狂涌入印度。

　　据统计，在政策放宽的7年之间，印度有超过57万人参与试药，死亡人数高达2644人。当然这是官方统计的数字，其背后的真相可能更加的骇人听闻。庞大的人口基数，复杂的民族结构，再加上宽松的政策，印度把贫民窟打造成了某种意义上的活体实验室，最终实现了本国制药业的腾飞。

　　因此，印度制药业蓬勃发展的今天，是建立在博帕尔毒气泄漏80余万的受害者以及50余万试药者的基础之上。可以毫不夸张的说，培育出印度制药企业的这一片沃土，是无数印度底层人民用鲜血浇灌出来的。

　　很明显，在中国加入了WTO之后，本身就不会允许未经授权的仿制药品上市，同样的，中国政府也不会拿人民群众的利益与西方的药企进行交换，来得到他们的仿制药许可授权。所以，中国不可能像印度一样，肆无忌惮的生产仿制药品而免于被制裁。