临床试验 ｜ 招募轻型／普通型COVID-19患者

　　尊敬的患者朋友：

　　成都市第二人民医院正在进行一项标题为“一项评估GST-HG171片联合Ritonavir片在轻型/普通型新型冠状病毒疾病（COVID-19）患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性的II/III期临床研究”，旨在评价GST-HG171片联合Ritonavir片在成年患者中治疗轻型/普通型COVID-19的有效性和安全性。

　　研究申办者：福建广生中霖生物科技有限公司

　　本研究中心的主要研究者/研究医生：郎红梅

　　本研究已获得成都市第二人民医院研究中心的伦理委员会批准。伦理委员会对研究进行审查以确保研究受试者免受伤害。

　　如果您符合以下条件

　　请考虑参加我们的研究：

　　★ 年龄≥18岁；

　　★ 能够遵守研究要求并完成所有程序，并能签署知情同意书；

　　★ SARS-CoV-2的RT-PCR检测呈阳性（轻型或普通型COVID-19）。

　　★ 有COVID-19症状（包括发热、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽喉干燥、呼吸急促或呼吸困难、头痛、肌肉或全身酸痛、腹泻、畏寒、恶心、呕吐）。

　　如果您符合研究要求

　　如果经研究医生进一步评估后认为您有资格参加本研究，您将以1:1的比例随机分配至GST-HG171联合Ritonavir组或安慰剂组。这意味着您将被随机选择（类似掷硬币）接受活性药物或安慰剂（一种无治疗作用的物质）。您将连续5天接受GST-HG171 150mg 每天2次+Ritonavir 100mg每天2次或GST-HG171安慰剂+Ritonavir安慰剂。您参与研究的时长最长为33天。在筛选访视、治疗期5次访视和治疗后评估期5次访视期间，您将与您的研究医生及其团队会面。可能需要完成以下检查：您的生命体征测量、ECG、体格检查（检查您的总体健康状况）、血样采集、鼻咽/口咽拭子采集、SARS-CoV-2定性和定量检测、胸部CT等。

　　如果您想了解更多关于本研究的信息，请联系以下研究团队：

　　联系人： 卢老师/宋老师

　　联系方式：18728565817 / 17761286620

　　文字来源｜学科建设办

　　排版｜陈怡霏