国内外药物研发相关纪录片或书籍推荐？

　　帕拉格·康纳 著

　　这是我逛街在单向空间偶然看到的一本书，因为和专业相关，就免不了好奇作者会怎样将一个有些难度的专业介绍给大众。大多数人们对于药物的了解和运用，也仅仅是停留在电视广告和自身用药的经历上，对于药品如何被发现（比如万艾可，俗称“伟哥”，原本是由美国辉瑞（Pfizer）制药公司研制生产的一种治疗心绞痛的药物），怎样研制成可以服用的药品，到大规模工业化，药物监管部门的出现和一些列药物的法律法规制定等等，非常通俗易懂，举例说明的药物也很有意思，值得一读。由于当天是以逛街为目的，就将整本书泛读了一遍，用时在20分钟左右，价格好像是40元左右。

　　再说到作者们，履历也很丰富，无论是从学业专业度，还是职场中的能力展现都很令人佩服。

　　唐纳德?R.基尔希（Donald R. Kirsch）

　　博士，有35年药物研发经验，拥有24项与药物有关的专利，撰写了50篇论文，一直是著名期刊的评论员，曾在惠氏（Wyeth）、氨基氰（Cyanamid）、施贵宝（Squibb）和威尔士制药（Cambria Pharmaceuticals）等公司担任领导、研究团队主管和首席科学家，目前在哈佛进修学校教授药物研发。他目前居住在马萨诸塞州的贝德福德。

　　奥吉?奥加斯（Ogi Ogas）

　　哲学博士，专业的科学作家。《十亿个邪恶想法》（A Billion Wicked Thoughts）和《收缩》（Shrinks）的合著者，曾在《华尔街日报》（Wall Street Journal）、《波士顿环球报》（Boston Globe）、《连线》（Wired）、《魅力》（Glamour）、《种子》（Seed）、《今日心理学》（Psychology Today）发表过文章。

　　暂时想到的就是这一个，可惜后来再去的时候这本书已经卖光了。:<

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　　这是一部堪称中医药的《舌尖上的中国》的纪录片，抛弃宣讲说教与枯燥传记，通过新的视角新的传播方式来引导观众走进神秘的中药世界。第一季一共十集正片，挖掘讲述不同主题的中医药与相关的药工、药农和药师的故事。

　　本部纪录片是BBC地平线系列推出的一档探讨人类对于药物依赖的纪录片。本片通过调查人们服用几类常用药物之后的反应，来探究这些我们习以为常、为之依赖的药片儿背后真正的秘密。这部真的非常经典！

　　睾丸癌治疗方法的发现是对抗癌症的最大进步之一。睾丸癌是一种年轻人的疾病，主要发生在20多岁和30多岁的男性身上。这病逍遥法外，没有重大表现，没有规律也没有理由。而且，几乎所有被诊断出患有睾丸癌的年轻人最终会死于他们的疾病。如今，95%的患者都获得了治愈的方法。这段一小时左右的纪录片将讲述与睾丸癌作斗争的戏剧性和令人振奋的故事。

　　从最小的城镇到最大的城市，几乎每个社区都可以找到安非他明，它覆盖到从最低到最高社会阶层的各行各业。据估计，全世界有 2600 万人使用这种药物。当美国执法部门开始齐心协力消除甲基苯丙胺实验室时，其他供应路线开始出现。《世界上最危险的毒品》只有 50 分钟长，但这足以让我们充分了解甲基苯丙胺的惊人和破坏性影响。该纪录片由国家地理制作。

　　这是一部2015年加拿大CBC拍摄的纪录片。主角是一种名叫Soliris的药，中文名“依库珠单抗”。这是一种关注度极小的罕见病药物，一种可怕的疾病，没有竞争对手，十分高昂的价格。

　　近年来，人们对焦虑症和双相情感障碍等疾病的认识突飞猛进，制药业已经抓住了利用这一趋势的机会。但是，医疗行业是否引诱和过度欺骗患者群体？ 该纪录片研究了这一影响数百万人生活的紧迫问题。这部片子向我们介绍了几个普通人，他们正在为与心理健康、成瘾和对未来的严重不确定性相关的问题而苦苦挣扎。

　　这部纪录片拉开数十亿美元制药行业的帷幕，揭露利用、操纵和在某些情况下创造疾病以获取资本收益的阴险方式。 媒体学者和健康专业人士专注于行业营销实践，帮助观众了解直接面向消费者 (DTC) 的药品广告如何美化和规范处方药的使用，并与向医生宣传相结合。

　　在医学界，慢性疼痛已成为一种主要流行病，据信它折磨着全世界数以千万计的人。制药公司反应迅速，相关药品获得了数十亿美元的收入。奥施康定是一种由普渡制药公司生产的麻醉剂，是严重镇痛行业的典型代表。虽然这种药物确实帮助许多人大大改善了生活质量和日常功能，但它也为成瘾开辟了一个令人恐惧的新领域。这是加拿大CBC制作的纪录片，探讨了这一令人不安的现象的根源，并在一场没有放缓迹象的危机中寻找解决方案。

　　美国国家卫生与临床卓越研究所制作的关于高成本抗癌药物配给的纪录片。

　　以色列是世界大麻研究之都。开创这一切的人，大麻研究的祖父，是 Raphael Mechoulam 教授。在过去的四十年里，他的工作得到了美国国立卫生研究院的支持。在今天的以色列，大麻是医疗保健的一个公认部分——用于治疗疼痛、癌症患者、睡眠问题、癫痫和消化问题。他们甚至在研究帕金森氏症和图雷特氏症。现在，该国卫生部批准了 10,000 名患者使用大麻药用，并批准了十多项治疗创伤后应激障碍、疼痛、克罗恩病甚至癌症等疾病的研究。

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　　目录译者的话中文版序Preface引言介绍diyi部分 药物研究基础第1章 药物研究：昨天、今天和明天 31.1 这一切都始于传统药物 41.2 动物实验与药物研发 51.3 抗传染病的斗争 71.4 药物研究中的生物学概念 81.5 体外模型和分子测试系统 101.6 精神疾病的成功治疗 111.7 建模与计算机辅助设计 121.8 药物研究和药物市场的成果 151.9 有争议的药物 181.10 概要 18第2章 早期药物研究大多靠偶然发现 202.1 乙酰苯胺而不是萘：一个有价值的新退热剂 202.2 麻醉剂和镇静剂：纯粹的意外发现 212.3 富有成效的合作：染料和药物 222.4 真菌杀死细菌并对合成有帮助 242.5 ******二乙基酰胺的发现 252.6 合成路线决定了药物的结构 262.7 意外的重排反应生成了新药 272.8 一些因意外而被发现的新药 282.9 如果没有意外发现的能力，我们会如何？ 292.10 概要 30第3章 经典药物研究 313.1 阿司匹林：一个永无止境的故事 313.2 疟疾：成功与失败 353.3 吗啡类似物：分子到片段 393.4 可**：药物和有价值的先导结构 443.5 H2拮抗剂：无手术的溃疡治疗 463.6 概要 50第4章 蛋白质—配体相互作用是药物效应的基础 524.1 锁钥原理 534.2 膜的重要性 554.3 结合常数Ki反映蛋白质—配体相互作用的强度 564.4 重要的蛋白质—配体相互作用类型 584.5 蛋白质—配体相互作用的强度 604.6 水是所有问题所在 614.7 蛋白质—配体相互作用的熵效应 624.8 氢键对蛋白质—配体相互作用有何贡献？ 644.9 蛋白质—配体疏水相互作用的强度 684.10 结合和移动性：熵焓补偿 694.11 对药物设计的启示 724.12 概要 73第5章 旋光性（手性）和生物效应 755.1 Louis Pasteur晶体分离实验 755.2 基于结构的旋光性 765.3 对映体的分离、化学合成及生物合成 805.4 通过脂酶拆分外消旋体 805.5 对映异构体具有不同的生物效应 845.6 为什么镜像异构体对于受体而言是有区别的？ 895.7 在手性世界中畅游 925.8 概要 93第二部分 先导化合物的寻找第6章 寻找先导化合物的经典方法 976.1 药物发现的开始：经由人体筛选出的苗头化合物 976.2 从植物中发现的先导化合物 986.3 来自动物毒液及其他成分的先导化合物 1006.4 来源于微生物的先导化合物 1016.5 从染料及其制备中间体发现新药物 1036.6 模仿：内源性配体功能 1056.7 不良反应提示新的治疗方案 1076.8 从传统研究到化合物库的筛选 1086.9 概要 109第7章 先导化合物开发涉及的筛选技术 1117.1 通过高通量筛选（HTS）生物活性 1117.2 颜色改变显示活性 1127.3 快中求快：用zui少的材料测试更多的化合物 1147.4 从结合到功能：在完整细胞中测试 1157.5 回到全动物模型：在线虫上筛选 1157.6 虚拟库的计算机筛选 1177.7 生物物理学筛选 1197.8 利用磁共振筛选 1217.9 蛋白质晶体筛选小分子片段 1227.10 拴系配体探索蛋白质表面 1257.11 概要 128第8章 先导化合物的结构优化 1308.1 药物优化策略 1308.2 原子和官能团的电子等排替换 1318.3 芳香族取代基的系统性变化 1338.4 活性和选择性的优化 1348.5 从激动剂到拮抗剂的优化 1378.6 生物利用度和药效持续时间的优化 1398.7 药效团空间结构的变化 1408.8 结合位点和结合动力学的亲和力，焓和熵的优化 1408.9 概要 144第9章 前药设计 1469.1 药物代谢基础 1469.2 酯类是理想的前药 1489.3 化学包裹：多种前药策略 1529.4 L—DOPA疗法：一个聪明的前药概念 1549.5 药物靶向，特洛伊木马和前体前药 1559.6 概要 159第10章 模拟肽 16110.1 多肽相关的疗法 16110.2 模拟肽设计 16310.3 变化的diyi步：修饰侧链 16410.4 更大胆的步骤：修饰主链 16510.5 通过锁定构象以固定骨架 16710.6 通过拟肽设计干扰蛋白质—蛋白质相互作用 16910.7 通过丙氨酸扫描追踪选择性NK受体拮抗剂 17210.8 CAVEAT：理想的拟肽结构生成器 17510.9 拟肽设计：君在何处？ 17610.10 概要 176第三部分 实验与理论方法第11章 组合化学：大数字化学 18111.1 大自然如何产生化合物多样性 18211.2 以蛋白质的生物合成为工具构建化合物库 18211.3 有机化学的另一个角度：随机指导合成一系列化合物的混合物 18311.4 化学空间包含了什么？ 18411.5 固相负载的化合物库：完全转化与简单纯化 18511.6 固相负载的化合物库需要复杂的合成策略 18611.7 固相负载的化合物库中，哪个化合物具有生物活性？ 18911.8 多样性的组合库：合成化学的挑战 19011.9 G蛋白偶联受体的纳摩尔（nmol/L）级配体 19011.10 比卡托普利活性更优：从取代吡咯烷组合库中得到的苗头化合物 19311.11 平行反应还是组合化学，在溶液中还是在固相载体上？ 19311.12 蛋白质主动寻找其zuiyou配体：点击化学和动态组合化学 19511.13 概要 198第12章 药物研发中的基因技术 20012.1 基因技术的历史和基础 20112.2 基因技术：药物设计中的关键技术 20312.3 基因组项目破译生物结构 20412.4 人类蛋白质组学的生物空间包含什么？ 20512.5 插入、敲除：治疗概念的验证 20912.6 分子测试系统的重组蛋白 21012.7 通过RNA干扰沉默基因 21112.8 蛋白质组学和代谢组学 21212.9 芯片上的表达模式：微阵列技术 21512.10 SNPs和多态性：使我们有所不同 21612.11 个人基因组：获得个体治疗？ 21712.12 遗传差异成为疾病 21812.13 表观遗传学：生活和环境影响基因活动会在生命之书中作一个标记 21912.14 基因治疗的范围和限制 22112.15 概要 222第13章 结构测定的实验方法 22513.1 晶体：美在其外，内有乾坤 22513.2 正如墙纸：对称性决定晶体堆积 22713.3 晶格的X射线衍射 22813.4 晶体结构分析：对衍射图样的空间排列和强度的评价 23113.5 晶体衍射能力和分辨率决定了晶体结构的精确度 23213.6 电子显微镜：用二维晶体构建膜蛋白结构 23713.7 溶液中的结构：NMR波谱的共振实验 23813.8 从光谱到结构：原子间相对距离到几何空间的衍变 23913.9 晶体结构或NMR结构与生理状态下结构的相关性如何？ 24113.10 概要 243第14章 生物大分子的三维结构 24514.1 酰胺键：蛋白质的骨架 24514.2 蛋白质在空间折叠形成α螺旋和β折叠 24614.3 通过折叠花式和结构域从二级结构到三级结构和四级结构 25014.4 蛋白质的结构和生物学功能是否相关？ 25214.5 蛋白酶对底物的识别和剪切：精致的结合口袋 25514.6 从底物到抑制剂：底物库的筛选 25614.7 当晶体开始舞动起来：从静止的晶体结构窥探其动态变化及反应特性 25614.8 解决同样问题的方案：具有不同折叠的丝氨酸蛋白酶有同样的功能 26114.9 DNA结构作为药物靶点 26214.10 概要 264第15章 分子模拟 26615.1 三维结构模型是化学研究的利器 26615.2 分子模拟的策略 26715.3 基于知识的方法 26815.4 基于力场的方法 26915.5 量子化学方法 27115.6 计算分子的性质 27215.7 分子动力学：模拟分子运动 27415.8 柔性蛋白质在水中的动力学 27615.9 模型和模拟：区别在哪里 27915.10 概要 279第16章 构象分析 28116.1 多个可旋转键产生大量的构象 28216.2 优势构象是某个分子的局部能量di点 28216.3 怎样有效地扫描构象空间？ 28416.4 是否有必要搜寻全部构象空间？ 28416.5 搜索出受体结合状态下局部能量di点的难点 28616.6 利用基于知识的方法来有效地搜索相关构象 28716.7 构象搜索的结果是什么？ 28816.8 概要 289第四部分 构效关系和设计方法第17章 药效团和分子比对 29317.1 药效团将药物分子锚定在结合口袋里 29317.2 药物分子的结构叠合 29417.3 分子体积的逻辑运算 29617.4 构象转变对药效团的影响 29717.5 系统构象搜寻和药效团假说：“活性类似物方法” 29917.6 分子的识别特征和分子的相似度 30017.7 基于识别特征的自动分子比较和叠合 30217.8 刚性类似物显示生物活性构象 30317.9 如果缺少刚性类似物：模型化合物阐明活性构象 30417.10 药效团取决于蛋白质结构：结合口袋的“热点”分析 30417.11 用药效团模型搜索数据库产生新型先导化合物 30917.12 概要 310第18章 定量构效关系 31118.1 生物碱的构效关系 31118.2 从Richet、Meyer和Overton 到Hammett和Hansch 31218.3 亲脂性的测定和计算 31318.4 亲脂性和生物活性 31418.5 Hansch分析和Free—Wilson模型 31418.6 分子空间构效关系 31718.7 结构比对作为分子相互比较的先决条件 31818.8 结合亲和力作为化合物属性 31818.9 如何进行CoMFA分析？ 31918.10 分子场作为比较分析的标准 32018.11 3D—QSAR：分子场与生物特性的相关性 32018.12 比较分子场分析结果的图形解释 32318.13 CoMFA分析的范围、限制和可能的扩展 32418.14 方法的应用：碳酸酐酶抑制剂的比较分子场分析 32518.15 概要 330第19章 从体外到体内：药物吸收、分布、代谢、排泄及毒理学性质的优化 33219.1 化合物转运速率常数 33319.2 有机分子的吸收：模型和实验数据 33519.3 氢键的作用 33719.4 酸和碱的分布平衡 33719.5 酸和碱的吸收行为 33919.6 什么是药物zuijia的亲脂性？ 34219.7 预测ADME参数的计算机模型和规则 34319.8 从体外活性到体内活性 34419.9 天然配体通常是非特异性的 34519.10 药物作用的特异性和选择性 34619.11 从小鼠到人：动物模型的价值 34819.12 毒性和副作用 35119.13 动物保护和替代的测试模型 35419.14 概要 355第20章 蛋白质模拟和基于结构的药物设计 35720.1 基于结构的药物设计开创性研究 35820.2 基于结构的药物设计策略 35920.3 实验测定的蛋白质复合物数据库检索工具 36120.4 蛋白质结合口袋的比较 36220.5 高序列同源性有利于建模 36220.6 序列同源性较低时，二级结构的预测和氨基酸残基的替换倾向性有助于构建模型 36420.7 配体设计：播种、扩展和连接 36520.8 将配体对接入结合口袋 36620.9 打分函数：对产生的构象进行排序 36720.10 从头设计：从LUDI到自动装配的全新配体 36820.11 计算机辅助配体设计的可行性 37020.12 概要 370第21章 案例研究：基于结构的tRNA—鸟嘌呤糖基转移酶抑制剂设计 37221.1 志贺氏菌痢疾：疾病和治疗方式 37221.2 阻断分子水平的发病机制 37321.3 tRNA—鸟嘌呤糖基转移酶的晶体结构作为出发点 37421.4 功能性测试来确定结合常数 37421.5 LUDI法发现了diyi个先导化合物 37721.6 惊喜：一个快速摆动的酰胺键和一个水分子 37921.7 热点分析和虚拟筛选打开合chen新先导化合物的闸门 37921.8 疏水口袋的填充和水分子网的干涉 38221.9 通过一个盐桥：zui终的纳摩级化合物 38321.10 概要 388第五部分 药物和药物作用：基于结构设计的成功案例第22章 药物作用机制：治疗的概念 39322.1 药物基因组学 39322.2 细胞代谢中的催化酶 39422.3 酶是如何将底物转变到过渡态的呢？ 39622.4 酶和抑制剂 39922.5 受体药物靶标 39922.6 药物与离子通道：极快开关 40222.7 阻断转运体和水的通道 40322.8 药物作用机制：一个永无止境的话题 40522.9 耐药和起因 40722.10 组合药物 40822.11 概要 409第23章 酰基酶中间体参与的水解酶抑制剂 41123.1 丝氨酸依赖的水解酶 41123.2 丝氨酸蛋白酶的结构和功能 41223.3 丝氨酸蛋白酶的S1口袋决定了特异性 41423.4 寻找小分子凝血酶抑制剂 41723.5 可口服的低分子量弹性蛋白酶抑制剂的设计 42523.6 丝氨酸蛋白酶抑制剂，凝血酶只是个起点 42923.7 丝氨酸，一个备受青睐的酶降解亲核试剂 43223.8 所有变体中的三联体：苏氨酸作为亲核试剂 43823.9 半胱氨酸蛋白酶：硫基在三联体复合物中作为亲核试剂 44023.10 概要 444第24章 天冬氨酸蛋白酶抑制剂 44624.1 天冬氨酸蛋白酶的结构和功能 44624.2 肾素抑制剂的设计策略 45024.3 拟肽型HIV蛋白酶抑制剂的设计策略 45824.4 非肽类HIV蛋白酶抑制剂的设计策略 46024.5 HIV蛋白酶抑制剂的耐药性 46524.6 基于碱性氮原子作为催化天冬氨酸配体的抑制剂设计 46624.7 天冬氨酸蛋白酶家族的其他靶点 47224.8 概要 472第25章 金属蛋白水解酶抑制剂 47425.1 锌离子金属蛋白酶的结构 47425.2 金属蛋白抑制剂设计的关键步骤：与锌离子结合 47725.3 嗜热菌蛋白酶：酶抑制剂的定向设计 48025.4 卡托普利，治疗高血压的金属蛋白酶抑制剂 48125.5 ACE晶体结构的确认：人们是否需要改写？ 48625.6 基质金属蛋白酶抑制剂：治疗肿瘤和风湿性关节炎的新方法？ 48825.7 碳酸酐酶：简单但必需的催化酶 49425.8 两个金属离子的案例：位于磷酸二酯酶的催化中心的锌和镁 49725.9 概要 501第26章 转移酶抑制剂 50326.1 激酶淘金热 50426.2 蛋白激酶的结构：具有相似几何结构的500多种变化 50526.3 ATP等排体及其选择性 50726.4 格列卫：成功的故事引起诸多模仿 51126.5 追逐选择性：凹凸法 51526.6 金属导向的激酶抑制剂的选择性 51826.7 磷酸酶抑制蛋白质功能 52026.8 PTP—1B抑制剂：治疗糖尿病和肥胖 52226.9 儿茶酚—O—甲基转移酶抑制剂 52826.10 阻断法尼基和香叶基的转移 53126.11 概要 535第27章 氧化还原酶抑制剂 53827.1 生物系统中使用辅因子的氧化还原反应 53827.2 癌症化疗和细菌治疗药物：二氢叶酸还原酶抑制剂 54427.3 HMG—CoA还原酶抑制剂：药物开发中不断改变的命运 54827.4 击中移动靶：醛糖还原酶抑制剂 55427.5 11β—羟基类固醇脱氢酶 56027.6 细胞色素P—450酶家族 56327.7 是什么决定缓慢型和快速型代谢者？ 56827.8 阻断神经递质降解：单胺氧化酶抑制剂 56927.9 环氧合酶：痛觉中的关键酶 57527.10 概要 582第28章 核受体激动剂和拮抗剂 58528.1 核受体是转录因子 58528.2 核受体的结构 58628.3 类固醇激素：微小的差异如何传递给受体 58728.4 螺旋的打开和关闭：激动剂和拮抗剂如何区别 59028.5 类固醇激素受体激动剂和拮抗剂 59328.6 PPAR受体的配体 59728.7 核受体配体促进新陈代谢 60028.8 概要 603第29章 膜蛋白受体激动剂和拮抗剂 60529.1 GPCR家族 60529.2 视紫红质：GPCR的diyi个结构模型 60729.3 人源β2—肾上腺素能受体的结构 60829.4 回顾选择性多巴胺D1受体激动剂的开发 61329.5 肽结合受体：血管紧张素Ⅱ拮抗剂的开发 61529.6 肽类受体激动剂与AT2受体的结合位置和其与小分子拮抗剂的结合位置相同吗？ 61829.7 鼻子的启发：嗅觉靠GPCRs起作用 61929.8 受体酪氨酸激酶和细胞因子受体：胰岛素和EPO在哪里体现它们的活性？ 62029.9 概要 623第30章 作用于通道、孔穴和转运蛋白的配体 62530.1 电势和离子梯度刺激细胞 62630.2 钾通道在原子水平上的分子功能 62830.3 不想要的结合：非靶点的hERG钾离子通道 63330.4 微小的配体门控巨大的离子通道 63530.5 配体门控作为激动剂和拮抗剂：离子通道的功能 63730.6 GABA门控氯离子通道的动力制动助推器 64030.7 电压门控氯离子通道的作用方式 64330.8 转运蛋白：细胞的看门人 64530.9 细菌的膜通道：孔穴、载体和通道创造者 64630.10 水通道蛋白调节细胞水存量 64830.11 概要 650第31章 作用于表面受体的配体 65331.1 细胞整合素受体家族 65331.2 拟肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的成功设计 65531.3 选择素：识别碳水化合物的表面受体 65931.4 阻止病毒入侵的融合抑制剂 66031.5 防止成熟病毒出芽的神经氨酸酶抑制剂 66531.6 阻止普通感冒：鼻病毒的核衣壳蛋白抑制剂 67131.7 MHC分子：免疫系统中提呈多肽片段的载体 67531.8 概要 681第32章 生物药：多肽、蛋白质、核苷酸和大环内酯类药物 68432.1 蛋白质的基因生产技术 68532.2 胰岛素的特定修饰 68632.3 单克隆抗体疫苗，化疗药物和受体拮抗剂 68732.4 反义寡核苷酸作为药物？ 69232.5 核苷和核苷酸作为假底物 69532.6 分子嵌入对蛋白质—核酸识别的破坏 69932.7 大环内酯类：微生物弹头作为潜在的细胞生长抑制剂、抗真菌剂、免疫抑制剂或抗生素 70432.8 概要 713附录 716

　　小陶来推荐一下值得阅读相关英文书籍吧~

　　共18本，并附上了对应书籍的电子链接：

　　1.（Drug-like Properties: Concepts, Structure Design and Methods） ——推荐作为小分子药物发现的介绍性参考，它对关键药物性质、检测和其他药物评价方法有简短的描述和实用的信息。

　　书籍链接：Drug-like Properties: Concepts, Structure Design and Methods

　　2.（Pharmacokinetics Made Easy）——这本书总结了药代动力学（PK）的所有信息。

　　书籍链接：Amazon.com

　　3.（Real World Drug Discovery）——这本书由一位行业科学家撰写，是一本介绍了工业药物发现的书，重点关注实际问题。

　　书籍链接：Real World Drug Discovery | ScienceDirect

　　4.（A Comprehensive Guide to Toxicology in Preclinical Drug Development）——一本全面涉及药物毒理学的大多数方面的书籍。

　　书籍链接：A Comprehensive Guide to Toxicology in Preclinical Drug Development |

　　ScienceDirect

　　5.（Antitargets and Drug Safety）——一本关于脱靶、如何检测脱靶以及原因的有用手册。

　　书籍链接：Antitargets and Drug Safety | Wiley

　　6.（Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery）——专为药物发现读者量身打造，关于生物化学基础知识的书籍。

　　书籍链接：Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery | Wiley Online Books

　　7.（Assay Guidance Manual）——一本有关生物活性测定的详细信息的参考书。由礼来公司的科学家和NCATS维护，它被广泛认为是体外药理学的必看书籍之一。

　　书籍链接：Assay Guidance Manual - NCBI Bookshelf (nih.gov)

　　8.（Handbook of Pharmaceutical Salts）——一个非常有用的指南，包括药物盐的形式、选择和监管方面的考虑。

　　书籍链接：Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, 2nd Revised Edition | Wiley

　　9.（Lead Generation）——一本关于如何识别起始化学物质的综合系列书。

　　书籍链接：Lead Generation: Methods and Strategies, 2 Volume Set | Wiley

　　10.（The Organic Chemistry of Enzyme-Catalyzed Reactions）——酶如何进行反应的机制，以及酶抑制剂如何起作用。

　　书籍链接：Organic Chemistry of Enzyme-Catalyzed Reactions | ScienceDirect

　　11.（Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics）——已知药物如何起作用的终极介绍性指南，以及评估新途径或靶点时的有用参考。

　　书籍链接：Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e | AccessMedicine | McGraw Hill Medical (mhmedical.com)

　　12.（Billion-Dollar MoleculeandThe Antidote）——介绍了Vertex公司是如何发展为今天的制药巨头的，可以帮助我们看看药物发现的世界可以是什么样子。

　　书籍链接：Amazon.com: The Billion-Dollar Molecule: The Quest for the Perfect Drug eBook : Werth, Barry: Kindle Store

　　13.（The Emperor of All Maladies）——癌症治疗的悠久历史以及更广泛的社会运动(政策、监管事务、临床文化)如何影响医学。了解围绕药物发现的更广泛的宇宙的必读书。

　　书籍链接：The Antidote: Inside the World of New Pharma: Werth, Barry: 9781451655667: Amazon.com: Books

　　14.（Twisting Fate: My Journey with BRCA―from Breast Cancer Doctor to Patient and Back）——一位优秀肿瘤学家的经验合集。这本书深刻、感人、发人深省，有助于理解病人和医生的观点。

　　书籍链接：Twisting Fate: My Journey with BRCA―from Breast Cancer Doctor to Patient and Back: Munster M.D., Pamela: 9781615194780: Amazon.com: Books

　　15.（The Great American Drug Deal）——这本书简洁明了的解释了制药行业的结构和美国卫生系统参与者的出发点，并简明扼要地提出了药物研发是我们所做的最好的社会投资之一。

　　书籍链接：Amazon.com: The Great American Drug Deal: A New Prescription for Innovative and Affordable Medicines: 9781733058919: Kolchinsky, Peter: Books

　　16.（Science Lessons: What the Business of Biotech Taught Me About Management）——一位安进公司早期的内部人士讲述了安进公司是如何起家的。强调成功的药物发现项目的许多关键特质。

　　书籍链接：Science Lessons: What the Business of Biotech Taught Me About Management: Binder, Gordon, Bashe, Philip: 9781591398615: Amazon.com: Books

　　17.（The Pharmagellan Guide to Biotech Forecasting and Valuation）——你的研究项目价值多少? 这本书介绍如何评估和评价以研究为基础的生物技术，这为确定项目的优先次序提供了必要的参考。

　　书籍链接：Amazon.com: The Pharmagellan Guide to Biotech Forecasting and Valuation: 9780998407500: David MD PhD, Frank S., Robey PhD, Seth, Matthews MD, Andrew, Simison, Robert, Cutchlow, Tracy, Clifton, Denise, Sable MD, David: Books

　　18.（Genentech: The Beginnings of Biotech）——Genentech和生物技术产业的创立历史，这有助于了解如何进入新的治疗领域以及新模式，以及如何在行业中找到自己的位置。

　　书籍链接：Amazon.com: Genentech: The Beginnings of Biotech (Synthesis): 9780226045511: Hughes, Sally Smith: Books