重组人促红素注射液(CHO 细胞)10000IU临床试验
1
入组前,血细胞比容(Hct)≥36vol%的患者;
2
入组时,Hb<60g/L 或 Hb<70g/L 且临床急需纠正缺氧状态;
3
对本品及其它哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者,过敏体质患者;
4
乳腺癌、头颈癌患者,广泛骨转移且合并全血(三系)细胞减少者, 淋巴瘤骨髓侵犯者,已明确有脑转移(症状已控制≥4 周者的除外)或骨 髓转移的患者;
5
合并有遗传性贫血、铁粒幼细胞贫血、急性失血、活动性出血(连续 三次粪便潜血阳性或研究者临床判断)、溶血及铁、叶酸或维生素 B 12 缺 乏等其它导致贫血的疾病;
6
合并有未控制的重度高血压(SBP ≥ 160mmHg 和或 DBP ≥ 110mmHg) 或严重感染的患者;
7
既往有血栓性疾病史(腔隙性梗死除外)、血液病史或 EPO 治疗无效 史的患者;
8
3 个月内使用过同类药物(EPO)治疗的患者;
9
3 个月内接受过放疗者,目前正在接受放疗者,以及未来 8 周内计划 接受放疗的患者;
10
4 周内有输血史(全血或红细胞)的患者;
11
合并有其它严重心、肝、肾、造血系统等重要器官和系统原发性疾病 的患者;
12
合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者;
13
有酒精、药物滥用史,或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性 或使入组复杂化的其他情况;
14
妊娠期、哺乳期妇女,有生育能力而未采取充分避孕措施者;
15
近 1 个月内参加过其他临床试验的患者。
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