执业药师考试照片要求

栏目：小说资讯时间：2023-07-29

　　执业药师考试药剂学片剂常见辅料总结归纳一、填充剂或稀释剂 1. 淀粉：性质稳定，吸湿性小，但可压性差 2. 糖粉：粘合力强，可增加硬度，但吸湿性强 3. 糊精：较强黏结性，但使用不当会出现麻点、水印或崩解溶出迟缓，影响含量测定准确性和重现性 4. 乳糖：价格贵，流动性、可压性良好，可供粉末直接鸦片 5. 可压性淀粉：良好的流动性、可压性、自身润滑性和干黏合性，可粉末直接压片 6. 微晶纤维素：“干黏合剂” 7. 无机盐类：硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙。。。 8. 甘露醇：适用于制备咀嚼片二、黏合剂和润湿剂 1. 蒸馏水 2. 乙醇：一般30%~70% 3. 淀粉浆：8%~15%，10%常见 4. 羧甲基纤维素钠CMC-Na 5. 甲基纤维素MC，乙基纤维素EC 6. 羟丙基甲基纤维素HPMC 7. 羟丙基纤维素HPC 8. 其他：5%~20%明胶，50%~70%蔗糖，3%~5%聚乙烯吡咯烷酮三、崩解剂 1. 干淀粉：适用于水不溶性或微溶性药物的片剂 2. 羧甲基淀粉钠CMS-Na 3. 低取代羟丙基纤维素L-HPC 4. 交联聚乙烯吡咯烷酮PVPP 5. 交联羧甲基纤维素纳CCNa 6. 泡腾崩解剂四、润滑剂 1. 硬脂酸镁：疏水性润滑剂，不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素及多数有机碱盐类药物的片剂 2. 微粉硅胶：可做粉末直接压片的助流剂 3. 滑石粉：做助流剂使用 4. 氢化植物油 5. 聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁：水溶性润滑剂全国执业医师考试中药新药研究的技术要求

　　中药新药研究的技术要求

　　中药新药制备工艺研究的技术要求

　　制备工艺是中药新药研究的一个重要环节。中药制备工艺研究应以中医药理论为指导，

　　对方剂中药物进行方药分析，应用现代科学技术和方法进行剂型选择、工艺路线设计、工艺

　　技术条件筛选和中试等系列研究，并对研究资料进行整理和总结，使制备工艺做到科学、合

　　理、先进、可行，使研制的新药达到安全、有效、可控和稳定。制备工艺研究应尽可能采用

　　新技术、新工艺、新辅料、新设备，以提高中药制剂研究水平。

　　一、剂型选择

　　剂型是药物使用的必备形式。中药剂型的选择应根据临床需要、药物性质、用药对象与

　　剂量等为依据，通过文献研究和预试验予以确定。应充分发挥各类剂型的特点，尽可能选用

　　新剂型，以达到疗效高、剂量小、毒副作用小，储运、携带、使用方便的目的。

　　二、提取工艺研究

　　由于中药新药的研制一般以中药材为起始原料，为了达到疗效高、剂量小的要求，除少

　　数情况可直接使用药材粉末外，一般药材都需要经过提取。针对影响提取效果的多种因素，

　　可从三方面进行提取工艺研究。

　　（一）药材的鉴定与前处理

　　中药材的鉴定与前处理是保障制剂质量的基础，投料前原药材必须经过鉴定，符合有关

　　规定与处方要求者方能使用。此外，还应根据方剂对药性的要求，药材质地、特性和不同提

　　取方法的需要，对药材进行净制、切制、炮炙、粉碎等加工处理。凡需特殊炮制的药材，应

　　说明炮制目的，提供方法依据。

　　（二）提取工艺路线的设计

　　中药成分复杂、药效各异，组成复方并非药物简单相加，因此对复方中药一般应复方提

　　取。在工艺设计前应根据方剂的功能、主治，通过文献资料的查阅，分析每味中药的有效成

　　分与药理作用；结合临床要求与新药类别、所含有效成分或有效部位及其理化性质；再根据

　　提取原理与预试验结果，选择适宜的提取方法，设计合理的工艺路线，并应提供设计依据。

　　（三）提取工艺技术条件的研究

　　在提取工艺路线初步确定后，应充分考虑可能影响提取效果的因素，进行科学、合理的

　　试验设计，采用准确、简便、具代表性、可量化的综合性评价指标与方法，优选合理的提取

　　工艺技术条件。在有成熟的相同技术条件可借鉴时，也可通过提供相关文献资料，作为制订

　　合理的工艺技术条件的依据。合理的提取工艺，应达到同类研究先进水平（提供相应文献资

　　料）。

　　三、分离、纯化、浓缩与干燥工艺研究

　　（一）分离与纯化工艺研究

　　分离与纯化工艺包括两个方面：一是应根据粗提取物的性质，选择相应的分离方法与条

　　件，以得到药用提取物质。二是将无效和有害组分除去，尽量保留有效成分或有效部位，可

　　采用各种净化、纯化、精制的方法，以为不同类别新药和剂型提供合格的原料或半成品。方

　　法的选择应根据新药类别、剂型、给药途径、处方量及与质量有关的提取成分的理化性质等

　　方面的不同而异。应设计有针对性的试验，考察纯化精制方法各步骤的合理性及所测成分的

　　保留率，提供纯化物含量指标及制订依据。对于新建立的方法，还应进行方法的可行性、可

　　靠性、安全性研究，提供相应的研究资料。

　　（二）浓缩与干燥工艺研究

　　浓缩与干燥应根据物料的性质及影响浓缩、干燥效果的因素，优选方法与条件，使达到

　　一定的相对密度或含水量，并应以浓缩、干燥物的收率及指标成分含量，评价本工艺过程的

　　合理性与可行性。

　　四、?制剂成型性研究

　　制剂成型性研究应在提取工艺技术条件稳定与半成品质量合格的前提下进行，包括制剂

　　处方设计与制剂成型工艺研究两方面。

　　（一）制剂处方设计

　　制剂处方设计是根据半成品性质、剂型特点、临床要求、给药途径等筛选适宜的辅料及

　　确定制剂处方的过程。原则上，应首先研究与制剂成型性、稳定性有关的原辅料的物理化学

　　性质及其影响因素，然后根据在不同剂型中各辅料作用的特点，建立相应的评价指标与方法，

　　有针对性地筛选辅料的种类与用量。制剂处方量应以1000个制剂单位（片、粒、克、毫升

　　等）计，并写出辅料名称及用量，明确制剂分剂量与使用量确定的依据。最终应提供包括选

　　择辅料的目的、试验方法、结果（数据）与结论等在内的研究资料。

　　（二）制剂成型工艺研究

　　制剂成型工艺是将半成品与辅料进行加工处理，制成剂型并形成最终产品的过程。一般

　　应根据物料特性，通过试验选用先进的成型工艺路线。处理好与制剂处方设计间的关系，筛

　　选各工序合理的物料加工方法与方式，应用相应的先进成型设备，选用适宜的成品内包装材

　　料。提供详细的成型工艺流程，各工序技术条件试验依据等资料。

　　五、中试研究

　　中试研究是对实验室工艺合理性研究的验证与完善，是保证制剂［制法］达到生产可操作性

　　的必经环节。供质量标准、稳定性、药理与毒理、临床研究用样品应是经中试研究的成熟工

　　艺制备的产品。

　　中试规模应为制剂处方量的10倍以上。中试过程中应考察工艺、设备及其性能的适应

　　性，加强制备工艺关键技术参数考核，修订、完善适合生产的制备工艺。应提供至少三批中

　　试生产数据，包括投料量、半成品量、质量指标、辅料用量、成品量及成品率等。提供制剂

　　通则要求的一般质量检查、微生物限度检查和含量测定结果。

　　六、研究资料的整理与要求

　　制备工艺研究资料一般应包括：制剂处方、制法、工艺流程、工艺合理性研究、中试资

　　料及参考文献等内容。工艺合理性研究应包括剂型选择、提取、分离与纯化、浓缩与干燥及

　　成型工艺等。

　　研究资料的整理必须以原始实验结果和数据为基础。要求数据准确、图表清晰、结论合

　　理。制备工艺流程图应直观简明地列出工艺条件及主要技术参数。 2013年执业药师考试大纲《药事管理与法规》调整内容和要求

　　医学教育网免费提供

　　一、调整内容 1.在第二大单元“药事管理法规”中，新增《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第 84 号）作为考试内容。 2.在第二大单元“药事管理法规”中，将《药品经营质量管理规范》（国家药品监督管理局令第 20 号）和《药品经营质量管理规范实施细则》（国药管市〔2000〕526 号）更新为新修订的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第 90 号），并对具体要求做相应调整。二、具体要求

　　大单元小单元细目要点

　　药事管理法规

　　1.总则 2.药品批发企业的质量管理体系 3.药品批发企业的组织机构与质量管理职责

　　适用范围质量管理体系的要求（1）企业负责人、质量负责人质量管理的职责（2）质量管理部门及其职责（1）企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人的资

　　4.药品批发企业的人员与培训

　　质医`学教育网搜集整理（2）质量管理、验收、养护、采购、销售、储存人员的资质

　　医学教育网免费提供药事管理法规（3）质量管理、验收人员在岗、专职要求（4）岗前培训、继续培训和特殊岗位培训的要求（5）直接接触药品岗位人员的健康检查（1）质量管理体系文件的要求 5.药品批发企业的质量管理体系文件药品经营质量管理规范 6.药品批发企业的设施与设备 7.药品批发企业的校准与验证 8.药品批发企业的计算机系统（2）质量管理制度的内容（3）记录、凭证的建立和要求（4）电子记录数据的要求（1）库房条件及设施设备（2）经营和运输冷藏、冷冻药品的设施设备和要求医`学教育网搜集整理（1）验证范围（2）实施验证的要求（1）建立计算机系统的目的和要求（2）数据操作和数据安全（1）采购活动的要求（2）首营企业、首营品种的审核（3）核实、留存供货单位销售人员的资料（4）质量保证协议 9.药品批发企业的采购（5）**管理的要求（6）采购记录的内容（7）直调方式购销药品的情形和质量保证（8）综合质量评审和动态跟踪管理（1）收货要求 10.药品批发企业的收货与验收（2）验收与抽样（3）电子监管码管理（4）入库和库存记录（1）药品储存要求 11.药品批发企业的储存与养护（2）药品养护管理（3）药品破损导致泄漏的处理（4）质量可疑药品的应对措施（1）对购货单位的审核要求 12.药品批发企业的销售（2）销售记录的内容（1）出库复核和出库记录（2）拼箱发货要求 13.药品批发企业的出库（3）冷藏、冷冻药品装箱、装车要求（4）电子监管药品出库扫码、上传（1）运输药品的要求 14.药品批发企业的运输与配送 15.药品批发企业的售后

　　管理药事 16.药品零售企业的质量（2）具有特殊温度要求的药品运输（3）委托运输的要求投诉管理及应对（1）经营条件

　　医学教育网免费提供管理法规管理与职责（2）企业负责人的职责（3）质量管理部门或人员的职责（1）企业负责人和质量管理、验收、采购人员的资格（2）执业药师配备的要求 17.药品零售企业的人员管理（3）岗前培训、继续培训和特殊岗位培训的要求医`学教育网搜集整理（4）直接接触药品岗位人员的健康检查（1）质量管理文件的要求（2）质量管理制度的内容药品经营质量管理规范 18.药品零售企业的文件（3）不得代为履行职责的岗位（4）药品零售操作规程的内容（5）记录、凭证的建立和保存（6）电子记录数据的要求（1）营业场所的条件和设备 19.药品零售企业的设施与设备（2）计算机管理的要求（3）库房及其设施设备的要求（1）采购活动的要求 20.药品零售企业的采购与验收（2）收货、验收与抽样（3）电子监管码管理（1）药品陈列的要求 21.药品零售企业的陈列与储存（2）药品检查和处理（3）效期管理（4）储存和养护管理（1）挂牌明示的规定（2）销售药品的要求 22.药品零售企业的销售管理（3）销售凭证和记录（4）药品拆零销售（5）电子监管药品的扫码和数据上传 23.药品零售企业的售后管理 24.附则（1）药品非质量原因不得退换的规定（2）投诉管理及应对（1）零售连锁企业适用要求（2）术语界定

　　执业药师考试{药一}第七章

　　B.耐受性

　　C.耐药性

　　D.致敏性

　　E.生理依赖性

　　***反复使用会出现

　　51.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.首剂现象

　　B.耐受性

　　C.耐药性

　　D.致敏性

　　E.生理依赖性

　　麻黄碱反复使用会产生

　　52.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.首剂现象

　　B.耐受性

　　C.耐药性

　　D.致敏性

　　E.生理依赖性

　　哌唑嗪具有

　　53.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.首剂现象

　　B.耐受性

　　C.耐药性

　　D.致敏性

　　E.生理依赖性

　　抗生素反复使用，细菌会出现

　　54.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.临床常用的有效剂量

　　B.安全用药的最大剂量

　　C.引起50%最大效应的剂量

　　D.引起等效反应的相对剂量

　　E.刚能引起药理效应的剂量

　　半数有效量是指

　　55.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.临床常用的有效剂量

　　B.安全用药的最大剂量

　　C.引起50%最大效应的剂量

　　D.引起等效反应的相对剂量

　　E.刚能引起药理效应的剂量

　　阈剂量是指

　　56.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.临床常用的有效剂量

　　B.安全用药的最大剂量

　　C.引起50%最大效应的剂量

　　D.引起等效反应的相对剂量

　　E.刚能引起药理效应的剂量

　　极量是指

　　57.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.临床常用的有效剂量

　　B.安全用药的最大剂量

　　C.引起50%最大效应的剂量

　　D.引起等效反应的相对剂量

　　E.刚能引起药理效应的剂量

　　效价强度是指

　　58.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.临床常用的有效剂量

　　B.安全用药的最大剂量

　　C.引起50%最大效应的剂量

　　D.引起等效反应的相对剂量

　　E.刚能引起药理效应的剂量

　　常用量是指

　　59.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.LD50

　　B.ED50

　　C.LD1/ED99

　　D.LD50/ED50

　　E.LD5/ED95

　　半数有效量为

　　60.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.LD50

　　B.ED50

　　C.LD1/ED99

　　D.LD50/ED50

　　E.LD5/ED95

　　半数致死量为

　　61.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.LD50

　　B.ED50

　　C.LD1/ED99

　　D.LD50/ED50

　　E.LD5/ED95

　　安全界限为

　　治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50/ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个安全界限(LD1/ED99)和安全指数(LD5/ED95)。

　　62.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.LD50

　　B.ED50

　　C.LD1/ED99

　　D.LD50/ED50

　　E.LD5/ED95

　　安全指数为

　　63.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.LD50

　　B.ED50

　　C.LD1/ED99

　　D.LD50/ED50

　　E.LD5/ED95

　　治疗指数为

　　64.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.pD2

　　B.pA2

　　C.α

　　D.Cmax

　　E.tmax

　　属于反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的为

　　65.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.pD2

　　B.pA2

　　C.α

　　D.Cmax

　　E.tmax

　　属于反映药物内在活性的大小的为

　　α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性，α﹤1，内在活性有限，α接近1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。

　　66.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.pD2

　　B.pA2

　　C.α

　　D.Cmax

　　E.tmax

　　属于反映激动药与受体的亲和力大小的为

　　67.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.拮抗药

　　B.激动药

　　C.部分激动药

　　D.竞争性拮抗药

　　E.非竞争性拮抗药

　　结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应降低的是

　　68.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.拮抗药

　　B.激动药

　　C.部分激动药

　　D.竞争性拮抗药

　　E.非竞争性拮抗药

　　与受体有亲和力，内在活性强的为

　　本题考查的是药效学。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降。

　　69.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.拮抗药

　　B.激动药

　　C.部分激动药

　　D.竞争性拮抗药

　　E.非竞争性拮抗药

　　与受体有亲和力，无内在活性的为

　　70.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.拮抗药

　　B.激动药

　　C.部分激动药

　　D.竞争性拮抗药

　　E.非竞争性拮抗药

　　结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应不变的是

　　71.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.拮抗药

　　B.激动药

　　C.部分激动药

　　D.竞争性拮抗药

　　E.非竞争性拮抗药

　　与受体有亲和力，内在活性弱的为

　　72.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.与亲和力和内在活性无关

　　B.具有一定亲和力但内在活性弱

　　C.亲和力及内在活性都强

　　D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

　　E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

　　受体部分激动药是指

　　73.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.与亲和力和内在活性无关

　　B.具有一定亲和力但内在活性弱

　　C.亲和力及内在活性都强

　　D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

　　E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

　　竞争性拮抗药是指

　　74.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.与亲和力和内在活性无关

　　B.具有一定亲和力但内在活性弱

　　C.亲和力及内在活性都强

　　D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

　　E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

　　非竞争性拮抗药是指

　　75.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.与亲和力和内在活性无关

　　B.具有一定亲和力但内在活性弱

　　C.亲和力及内在活性都强

　　D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

　　E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

　　效价高、效能强的激动药是指

　　将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受休，而拮抗激动药的部分生理效应) 。

　　76.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.效能

　　B.治疗指数

　　C.效价强度

　　D.安全范围

　　E.最小有效量

　　反应药物内在活性的为

　　77.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　执业药师考试{药二}第六章

　　C.维生素B12

　　D.红细胞生成素

　　E.亚叶酸钙

　　哪种药物可用于氨甲蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血

　　63.【单选题】全网正确率(80.38%); 本题难度(难★★★)

　　A.硫酸亚铁

　　B.叶酸

　　C.维生素B12

　　D.红细胞生成素

　　E.亚叶酸钙

　　哪种药物用于慢性肾功能不全引起的贫血

　　64.【单选题】全网正确率(56.62%); 本题难度(难★★★)

　　A.肝素

　　B.华法林

　　C.噻氯匹定

　　D.尿激酶

　　E.维生素K

　　哪种药物可抑制血小板聚集和释放

　　65.【单选题】全网正确率(91.63%); 本题难度(中★★)

　　A.肝素

　　B.华法林

　　C.噻氯匹定

　　D.尿激酶

　　E.维生素K

　　哪种药物在体内和体外均有抗凝作用

　　66.【单选题】全网正确率(89.9%); 本题难度(中★★)

　　A.肝素

　　C.噻氯匹定

　　D.尿激酶

　　E.维生素K

　　哪种药物在体内有凝血作用，但在体外无抗凝作用

　　67.【单选题】全网正确率(80.63%); 本题难度(难★★★)

　　A.抑制血小板聚集

　　B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用

　　C.促进凝血因子合成

　　D.促进纤溶

　　E.阻止凝血因子合成

　　关于阿司匹林的作用机制的描述，正确的是

　　68.【单选题】全网正确率(80.3%); 本题难度(中★★)

　　A.抑制血小板聚集

　　B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用

　　C.促进凝血因子合成

　　D.促进纤溶

　　E.阻止凝血因子合成

　　关于维生素K1的描述，正确的是

　　69.【单选题】全网正确率(77.13%); 本题难度(中★★)

　　A.维生素B12

　　B.肝素

　　C.香豆素类

　　D.维生素K1

　　E.阿司匹林

　　哪种药物可作为防止急性血栓的首选

　　70.【单选题】全网正确率(96.08%); 本题难度(中★★)

　　A.维生素B12

　　C.香豆素类

　　D.维生素K1

　　E.阿司匹林

　　新生儿出血应选用的药物为

　　71.【单选题】全网正确率(34.39%); 本题难度(难★★★)

　　A.维生素B12

　　B.肝素

　　C.香豆素类

　　D.维生素K1

　　E.阿司匹林

　　哪种药物口服时可防治心肌梗死和脑梗死等血栓性疾病

　　华法林，香豆素。小剂量阿匹林只对50岁以上，80岁以下人群推荐使用。口服肝素不吸收

　　72.【单选题】全网正确率(92.94%); 本题难度(难★★★)

　　A.维生素B12

　　B.肝素

　　C.香豆素类

　　D.维生素K1

　　E.阿司匹林

　　恶性贫血可选用哪种药物

　　73.【单选题】全网正确率(66.24%); 本题难度(难★★★)

　　A.维生素B12

　　B.肝素

　　C.香豆素类

　　D.维生素K1

　　E.阿司匹林

　　哪种药物通过影响花生四烯酸代谢抗血小板

　　花生四烯酸通过环氧酶作用生成前列腺素

　　74.【单选题】全网正确率(93.97%); 本题难度(中★★)

　　A.维生素K1

　　B.鱼精蛋白

　　C.葡萄糖酸钙

　　D.氨甲苯酸

　　E.叶酸

　　哪种拮抗药可用于肝素过量

　　75.【单选题】全网正确率(85.98%); 本题难度(中★★)

　　A.维生素K1

　　B.鱼精蛋白

　　C.葡萄糖酸钙

　　D.氨甲苯酸

　　E.叶酸

　　哪种拮抗药可用于双香豆素应用过量

　　76.【单选题】全网正确率(72.98%); 本题难度(难★★★)

　　A.维生素K1

　　B.鱼精蛋白

　　C.葡萄糖酸钙

　　D.氨甲苯酸

　　E.叶酸

　　哪种拮抗药可用于链激酶应用过量

　　77.【单选题】全网正确率(78.34%); 本题难度(难★★★)

　　A.产生协同作用

　　B.与其竞争结合血浆蛋白

　　C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

　　D.竞争性对抗

　　E.减少吸收

　　双香豆素与苯巴比妥合用会

　　78.【单选题】全网正确率(50.83%); 本题难度(难★★★)

　　A.产生协同作用

　　B.与其竞争结合血浆蛋白

　　C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

　　D.竞争性对抗

　　E.减少吸收

　　双香豆素与保泰松合用会

　　79.【单选题】全网正确率(71.5%); 本题难度(难★★★)

　　A.产生协同作用

　　B.与其竞争结合血浆蛋白

　　C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

　　D.竞争性对抗

　　E.减少吸收

　　双香豆素与维生素K1合用会

　　80.【单选题】全网正确率(76.1%); 本题难度(难★★★)

　　A.产生协同作用

　　B.与其竞争结合血浆蛋白

　　C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

　　D.竞争性对抗

　　E.减少吸收

　　双香豆素与阿司匹林合用会

　　81.【单选题】全网正确率(91.53%); 本题难度(难★★★)

　　A.尿激酶

　　B.阿司匹林

　　C.对乙酰氨基酚

　　D.维生素K1

　　E.肌苷

　　哪种药物可促进白细胞生长、提高白细胞计数

　　82.【单选题】全网正确率(95.3%); 本题难度(中★★)

　　B.阿司匹林

　　C.对乙酰氨基酚

　　D.维生素K1

　　E.肌苷

　　哪种药物被称为心血管事件一、二级预防的“基石”

　　83.【单选题】全网正确率(67.54%); 本题难度(难★★★)

　　A.尿激酶

　　B.阿司匹林

　　C.对乙酰氨基酚

　　D.维生素K1

　　E.肌苷

　　哪种药物与阿司匹林长期大量合用可引起肾脏病

　　84.【单选题】全网正确率(43.79%); 本题难度(难★★★)

　　A.噻氯匹定

　　B.替格雷洛

　　C.氯吡格雷

　　D.替罗非班

　　E.双嘧达莫

　　需要迅速抗血小板作用时，哪种二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂不宜选用

　　85.【单选题】全网正确率(56.17%); 本题难度(难★★★)

　　A.噻氯匹定

　　B.替格雷洛

　　C.氯吡格雷

　　D.替罗非班

　　E.双嘧达莫

　　哪种药物适用于对阿司匹林过敏或不耐受患者

　　86.【单选题】全网正确率(64.4%); 本题难度(难★★★)

　　B.替格雷洛

　　C.氯吡格雷

　　D.替罗非班

　　E.双嘧达莫

　　哪种药物在人体存在前列环素时才有效

　　87.【单选题】全网正确率(71.02%); 本题难度(难★★★)

　　A.噻氯匹定

　　B.替格雷洛

　　C.氯吡格雷

　　D.替罗非班

　　E.双嘧达莫

　　哪种药物属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅱa受体抑制----非班

　　88.【单选题】全网正确率(65.03%); 本题难度(难★★★)

　　A.噻氯匹定

　　B.替格雷洛

　　C.氯吡格雷

　　D.替罗非班

　　E.双嘧达莫

　　哪种药物属于第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂

　　89.【单选题】全网正确率(57.25%); 本题难度(难★★★)

　　A.硫酸亚铁片

　　B.琥珀酸亚铁胶囊

　　C.硫酸亚铁糖浆

　　D.硫酸亚铁缓释片

　　E.蔗糖铁

　　哪种药物胃肠道不良反应较轻

　　90.【单选题】全网正确率(51.45%); 本题难度(难★★★)

　　A.硫酸亚铁片

　　B.琥珀酸亚铁胶囊

　　C.硫酸亚铁糖浆

　　D.硫酸亚铁缓释片

　　E.蔗糖铁

　　有严重消化道疾患的患者应选用哪种药物-----蔗糖铁只有注射剂，起效快

　　91.【单选题】全网正确率(64.88%); 本题难度(中★★)

　　A.硫酸亚铁片

　　B.琥珀酸亚铁胶囊

　　C.硫酸亚铁糖浆

　　D.硫酸亚铁缓释片

　　E.蔗糖铁

　　哪种药物容易使牙齿变黑

　　92.【单选题】全网正确率(62.9%); 本题难度(中★★)

　　A.硫酸亚铁片

　　B.琥珀酸亚铁胶囊

　　C.硫酸亚铁糖浆

　　D.硫酸亚铁缓释片

　　E.蔗糖铁

　　哪种药物适用于需迅速纠正缺铁患者

　　93.【单选题】全网正确率(38.18%); 本题难度(难★★★)

　　A.肌苷

　　B.阿哌沙班

　　C.糖皮质激素

　　D.粒细胞-巨噬细胞集落因子

　　E.华法林治疗白细胞减少症

　　哪种药物适用于造血功能不足者

　　94.【单选题】全网正确率(42.86%); 本题难度(难★★★)

　　A.肌苷

　　B.阿哌沙班

　　C.糖皮质激素

　　D.粒细胞-巨噬细胞集落因子

　　E.华法林治疗白细胞减少症

　　对有免疫抗体形成而破坏中性粒细胞者，可选用的药物为

　　95.【单选题】全网正确率(70.58%); 本题难度(难★★★)

　　A.肌苷

　　B.阿哌沙班

　　C.糖皮质激素

　　D.粒细胞-巨噬细胞集落因子

　　E.华法林治疗白细胞减少症

　　哪种药物可用于急性淋巴细胞白血病者

　　96.【单选题】全网正确率(93.22%); 本题难度(难★★★)

　　A.甲萘氢醌

　　B.酚磺乙胺

　　C.氨甲环酸

　　D.鱼精蛋白

　　E.卡巴克络

　　可特异性拮抗肝素抗凝作用的药物是

　　97.【单选题】全网正确率(75.57%); 本题难度(中★★)

　　A.甲萘氢醌

　　B.酚磺乙胺

　　C.氨甲环酸

　　D.鱼精蛋白

　　E.卡巴克络

　　哪种药物为作用于血管通透性药

　　98.【单选题】全网正确率(73.46%); 本题难度(中★★)

　　A.甲萘氢醌

　　B.酚磺乙胺

　　执业药师考试{药二}第三章

　　C.可待因

　　D.地塞米松

　　E.溴己新

　　夜间咳嗽者应选用的药物为

　　23.【单选题】全网正确率(82.88%); 本题难度(难★★★)

　　A.苯丙哌林

　　B.右美沙芬

　　C.可待因

　　D.地塞米松

　　E.溴己新

　　频繁且剧烈的无痰干咳者应选用的药物为

　　24.【单选题】全网正确率(70.08%); 本题难度(难★★★)

　　A.苯丙哌林

　　B.右美沙芬

　　C.可待因

　　D.地塞米松

　　E.溴己新

　　伴有较多无痰液者应选用的药物为

　　25.【单选题】全网正确率(44.12%); 本题难度(难★★★)

　　A.加重呼吸抑制

　　B.增强止痛效果

　　C.增强镇静作用

　　D.诱发精神错乱

　　E.加重便秘

　　可待因与阿托品合用，可

　　可待因具有便秘和呼吸抑制不良反应。与***合用加重呼吸抑制。与阿托品合用加重便秘，与酒精合用后作用增强镇静，与对乙酰氨基酚合用可增加止痛效果。

　　26.【单选题】全网正确率(50.7%); 本题难度(难★★★)

　　A.加重呼吸抑制

　　B.增强止痛效果

　　C.增强镇静作用

　　D.诱发精神错乱

　　E.加重便秘

　　可待因与***合用，可

　　27.【单选题】全网正确率(48.57%); 本题难度(难★★★)

　　A.加重呼吸抑制

　　B.增强止痛效果

　　C.增强镇静作用

　　D.诱发精神错乱

　　E.加重便秘

　　可待因与酒精合用，可

　　28.【单选题】全网正确率(79.18%); 本题难度(难★★★)

　　A.加重呼吸抑制

　　B.增强止痛效果

　　C.增强镇静作用

　　D.诱发精神错乱

　　E.加重便秘

　　可待因与对乙酰氨基酚合用，可

　　29.【单选题】全网正确率(60.36%); 本题难度(难★★★)

　　A.激动肾上腺素受体

　　B.抑制白三烯受体

　　C.阻断腺苷受体

　　D.拮抗M胆碱受体

　　E.抑制致炎物质的释放

　　对于特布他林平喘的主要机制的说法，正确的是

　　30.【单选题】全网正确率(81.36%); 本题难度(难★★★)

　　A.激动肾上腺素受体

　　B.抑制白三烯受体

　　C.阻断腺苷受体

　　D.拮抗M胆碱受体

　　E.抑制致炎物质的释放

　　对于噻托溴铵平喘的主要机制的说法，正确的是

　　31.【单选题】全网正确率(85.26%); 本题难度(难★★★)

　　A.激动肾上腺素受体

　　B.抑制白三烯受体

　　C.阻断腺苷受体

　　D.拮抗M胆碱受体

　　E.抑制致炎物质的释放

　　对于孟鲁司特平喘的主要机制的说法，正确的是

　　32.【单选题】全网正确率(82.82%); 本题难度(难★★★)

　　A.激动肾上腺素受体

　　B.抑制白三烯受体

　　C.阻断腺苷受体

　　D.拮抗M胆碱受体

　　E.抑制致炎物质的释放

　　对于氢化可的松平喘的主要机制的说法，正确的是

　　33.【单选题】全网正确率(60.48%); 本题难度(难★★★)

　　A.特布他林

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.噻托溴铵

　　E.氟替卡松

　　下列哪种药物属于长效β2受体激动剂

　　34.【单选题】全网正确率(83.19%); 本题难度(难★★★)

　　A.特布他林

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.噻托溴铵

　　E.氟替卡松

　　下列哪种药物属于短效β2受体激动剂

　　35.【单选题】全网正确率(67.09%); 本题难度(难★★★)

　　A.特布他林

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.噻托溴铵

　　E.氟替卡松

　　下列哪种药物属于短效M胆碱受体阻断剂

　　36.【单选题】全网正确率(80.16%); 本题难度(难★★★)

　　A.特布他林

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.噻托溴铵

　　E.氟替卡松

　　下列哪种药物属于长效M胆碱受体阻断剂

　　37.【单选题】全网正确率(47.93%); 本题难度(难★★★)

　　A.重新检测茶碱浓度，增加剂量

　　B.症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度

　　C.症状控制且无副作用也应减量

　　D.症状控制且无副作用也停止1次用药，减少50%剂量

　　E.症状控制且无副作用也应就诊

　　当茶碱浓度﹥30μg/ml时应当如何处理

　　有效浓度5-20，中毒浓度大于20。.a 小于5，b10-12 c 16-20，d20-24.9，e大于30 茶碱浓度﹥30μg/ml，症状控制且无副作用也要就症，60岁以上患者考虑抗癫痫治疗。有效剂量5-20μg/ml。25-29.9停2次，减不小于50%

　　38.【单选题】全网正确率(70.71%); 本题难度(难★★★)

　　A.重新检测茶碱浓度，增加剂量

　　B.症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度

　　C.症状控制且无副作用也应减量

　　D.症状控制且无副作用也停止1次用药，减少50%剂量 E.症状控制且无副作用也应就诊

　　当茶碱浓度为10～12μg/ml时应当如何处理

　　39.【单选题】全网正确率(66.23%); 本题难度(难★★★)

　　A.重新检测茶碱浓度，增加剂量

　　B.症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度

　　C.症状控制且无副作用也应减量

　　D.症状控制且无副作用也停止1次用药，减少50%剂量 E.症状控制且无副作用也应就诊

　　当茶碱浓度为20～24.9μg/ml时应当如何处理

　　40.【单选题】全网正确率(85.59%); 本题难度(难★★★)

　　A.重新检测茶碱浓度，增加剂量

　　B.症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度

　　C.症状控制且无副作用也应减量

　　D.症状控制且无副作用也停止1次用药，减少50%剂量 E.症状控制且无副作用也应就诊

　　当茶碱浓度﹤5.0μg/ml时应当如何处理

　　41.【单选题】全网正确率(71.47%); 本题难度(难★★★)

　　A.乙酰胆碱

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.美托洛尔

　　E.氟替卡松

　　哪个药物属于β受体激动剂

　　42.【单选题】全网正确率(71.92%); 本题难度(难★★★)

　　A.乙酰胆碱

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.美托洛尔

　　E.氟替卡松

　　哪个药物属于β受体阻断剂

　　43.【单选题】全网正确率(53.21%); 本题难度(难★★★)

　　A.乙酰胆碱

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.美托洛尔

　　E.氟替卡松

　　哪个药物属于M受体激动剂

　　44.【单选题】全网正确率(85.57%); 本题难度(难★★★)

　　A.乙酰胆碱

　　B.福莫特罗

　　C.异丙托溴铵

　　D.美托洛尔

　　E.氟替卡松

　　哪个药物属于M受体阻断剂

　　45.【单选题】全网正确率(84.67%); 本题难度(难★★★)

　　A.异丙托溴铵

　　B.喷托维林

　　C.沙丁胺醇

　　D.氨溴索

　　E.布地奈德

　　哪种药物可导致眼睛疼痛不适

　　A.异丙托溴铵 B.喷托维林 C.沙丁胺醇 D.氨溴索 E.布地奈德

　　可导致口腔念珠菌感染的药物是

　　47.【单选题】全网正确率(85.57%); 本题难度(中★★)

　　A.异丙托溴铵 B.喷托维林 C.沙丁胺醇 D.氨溴索 E.布地奈德

　　哪种药物具有镇咳作用

　　48.【单选题】全网正确率(93.77%); 本题难度(中★★)

　　A.异丙托溴铵 B.喷托维林 C.沙丁胺醇 D.氨溴索 E.布地奈德

　　咳嗽且伴有较多痰液时需合用哪种药物

　　49.【单选题】全网正确率(79.4%); 本题难度(难★★★)

　　A.漱口

　　B.预先应用β2受体激动剂 C.加服钙剂和维生素D D.合用抗菌药物 E.使用镇咳药

　　为减少口腔真菌继发感染，应做到

　　A.漱口

　　B.预先应用β2受体激动剂 C.加服钙剂和维生素D D.合用抗菌药物 E.使用镇咳药为预防咳嗽，应做到

　　51.【单选题】全网正确率(95.94%); 本题难度(难★★★)

　　A.漱口

　　B.预先应用β2受体激动剂 C.加服钙剂和维生素D D.合用抗菌药物 E.使用镇咳药

　　怎样做可预防骨质疏松症

　　52.【单选题】全网正确率(87.2%); 本题难度(中★★)

　　A.漱口

　　B.预先应用β2受体激动剂 C.加服钙剂和维生素D D.合用抗菌药物 E.使用镇咳药

　　合并感染且必须使用吸入激素时，可

　　53.【单选题】全网正确率(73.42%); 本题难度(难★★★)

　　A.有协同作用，可减少糖皮质激素用量 B.增加胃溃疡几率 C.钾过度流失 D.血糖升高 E.血压升高

　　糖皮质激素呋塞米联用可导致

　　A.有协同作用，可减少糖皮质激素用量 B.增加胃溃疡几率 C.钾过度流失 D.血糖升高 E.血压升高

　　糖皮质激素与非甾体抗炎药联用可导致

　　55.【单选题】全网正确率(75.74%); 本题难度(难★★★)

　　A.有协同作用，可减少糖皮质激素用量 B.增加胃溃疡几率 C.钾过度流失 D.血糖升高 E.血压升高

　　糖皮质激素与白三烯受体阻断剂联用可导致

　　糖皮质激素与长效B2受体激动剂、茶碱缓释或控释制剂、白三烯受体阻断剂合用，可以减少吸入性糖皮质激素的剂量，减轻糖皮质激素的不量反应白糖贝，强效果

　　56.【单选题】全网正确率(52.26%); 本题难度(难★★★)

　　A.有协同作用，可减少糖皮质激素用量 B.增加胃溃疡几率 C.钾过度流失 D.血糖升高 E.血压升高

　　糖皮质激素与长效β2受体激动剂联用可导致

　　57.【单选题】全网正确率(82.52%); 本题难度(难★★★)

　　A.进餐时或餐后服药，可减少对胃肠道的刺激，但吸收减慢 B.可刺激注射部位，引起疼痛、红肿 C.滴速宜慢

　　D.血浆药物浓度平稳，不良反应较少 E.半衰期延长

　　A.晨起空腹 B.早餐后 C.午餐后 D.睡前

　　B.可作为青霉素过敏者革兰氏阳性菌感染的用药 C.

　　对支原体感染效果明显 D.可扩张支气管

　　患儿应用孟鲁司特的时间宜为 A.晨起空腹 B.早餐后 C.午餐后 D.睡前

　　不属于吸入激素的不良反应的是 A.声音嘶哑 B.血糖降低

　　C.口腔念球菌感染 D.咽部不适

　　执业药师考试{药一}第六章

　　1.【单选题】全网正确率(72.95%); 本题难度(难★★★)

　　药物从用药部位进入血液循环的这一过程称为

　　A 分布 B 排泄 C 转化 D 吸收 E 代谢

　　2.【单选题】全网正确率(48.72%); 本题难度(难★★★)

　　药物从分布、代谢、到排泄的过程叫做

　　A 转运 B 消除 C 处置 D 转化 E 生物转化

　　吸收，分布，排泄过程为转运。

　　3.【单选题】全网正确率(80.86%); 本题难度(中★★)

　　正确表述药物通过生物膜转运的特点的是

　　A 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B 促进扩散的转运速率低于被动扩散 C 被动扩散会出现饱和现象 D 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 E 胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要

　　被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。

　　4.【单选题】全网正确率(70.08%); 本题难度(难★★★)

　　药物透过生物膜主动转运的其中一个特点是

　　A 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B 借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 C 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E 需要消耗机体能量

　　5.【单选题】全网正确率(46.29%); 本题难度(难★★★)

　　促进扩散的特点，关于其说法错误的是

　　A 需要载体 B 有饱和现象 C 不消耗能量 D 无结构特异性 E 顺浓度梯度转运

　　6.【单选题】全网正确率(79.14%); 本题难度(中★★)

　　关于被动扩散(转运)特点的错误说法 A 不消耗能量 B 不需要载体 C 无饱和现象 D 是从高浓度区域向低浓度区域的转运 E 转运速度与膜两侧的浓度差成反比

　　7.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　在胃肠道中吸收口服剂型快慢的顺序一般为

　　A 混悬剂﹥溶液剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片 B 胶囊剂﹥混悬剂﹥溶液剂﹥片剂﹥包衣片 C 溶液剂﹥混悬剂﹥胶囊剂﹥ 片剂﹥包衣片 D 包衣片﹥片剂﹥胶囊剂﹥混悬剂﹥溶液剂 E 片剂﹥包衣片﹥胶囊剂﹥混悬剂﹥溶液剂

　　8.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　口服药物后主要的吸收部位是

　　A 口腔 B 小肠 C 胃 D 直肠 E 大肠

　　9.【单选题】全网正确率(83.8%); 本题难度(难★★★)

　　下列具有被动扩散的特征为

　　A 有结构和部位专属性 B 借助载体进行转运 C 有饱和状态 D 由高浓度向低浓度转运 E 消耗能量

　　10.【单选题】全网正确率(80.69%); 本题难度(中★★)

　　有关促进扩散的表述不正确的是

　　A 又称中介转运或易化

　　扩散 B 不需要细胞膜载体的帮助 C 有饱和现象 D 存在竞争抑制现象 E 转运速度大大超过被动扩散

　　11.【单选题】全网正确率(88.75%); 本题难度(难★★★)

　　关于主动转运的特点，说法错误的是

　　A 与结构类似物可发生竞争 B 有部位特异性 C 不消耗能量 D 逆浓度 E 有饱和性

　　12.【单选题】全网正确率(62.3%); 本题难度(难★★★)

　　不是易化扩散的特征的为

　　A 不消耗能量 B 不需要载体进行转运 C 由高浓度向低浓度转运 D 有饱和状态 E 具有结构特异性

　　13.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　对药物胃肠道吸收造成影响的生理因素表述错误的是

　　A 胃排空 B 胃肠液的成分 C 循环系统的转运 D 药物在胃肠道中的稳定性 E 食物

　　14.【单选题】全网正确率(82.55%); 本题难度(中★★)

　　有关主动转运的表述不正确的是

　　A 有结构特异性，但没有部位特异性 B 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C 需要消耗机体能量 D 可出现饱和现象和竞争抑制现象 E 必须借助载体或酶促系统

　　被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。药物载体媒介转运包括主动转运和易化扩散。其中主动转运为借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响，具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，有部位特异性。

　　15.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　给药途径不存在吸收过程的是

　　A 静脉注射 B 肺部给药 C 口服给药 D 肌内注射 E 腹腔注射

　　16.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　药物过敏试验适合的给药途径是

　　A 皮内注射 B 肌内注射 C 皮下注射 D 静脉滴注 E 脊椎腔注射

　　17.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　叙述鼻黏膜给药不正确的是

　　A 吸收程度和速度不如静脉注射 B 可避开肝首过效应 C 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 D 鼻腔给药方便易行 E 多肤类药物适直以鼻黏膜给药

　　18.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　下列食物对药物吸收的影响表述错误的是

　　A 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量 B 食物使固体制剂的崩解药物的溶出变慢 C 食物改变胃肠道 pH，影响弱

　　酸弱碱性药物吸收 D 食物的存在增加胃肠道内容物的秸度，使药物吸收变慢 E 延长胃排空时间，减少药物的吸收

　　19.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　影响药物通过血液循环向组织转移过程的因素是

　　A 解离度 B 溶解度 C 制剂类型 D 血浆蛋白结合 E 给药途径

　　影响药物通过血液循环向组织转移的因素：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。

　　20.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　在真皮和肌内之间注射剂量通常为 1～2ml 的注射途径是

　　A 静脉注射 B 脊椎腔注射 C 肌内注射 D 皮内注射 E 皮下注射

　　21.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　属于肝脏首过效应吸收途径为

　　A 肺黏膜吸收 B 口腔黏膜吸收 C 胃黏膜吸收 D ***黏膜吸收 E 鼻黏膜吸收

　　22.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　口腔黏膜给药制剂吸收的最大影响因素是

　　A 角质化上皮和非角质化上皮 B 唾液的冲洗作用 C 口腔黏膜 D 渗透压 E pH

　　23.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　物质易透过血脑屏障的是

　　A 弱碱性药物 B 弱酸性药物 C 两性药物 D 水溶性药物 E 脂溶性药物

　　24.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　有关影响分布的因素，下列不正确的是

　　A 药物的理化性质体内 B 循环与血管透过性 C 药物与血浆蛋白结合的能力 D 药物与组织的亲和力 E 给药途径和剂型

　　25.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　有关分布容积的描述正确的是

　　A 给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 B 有生理学意义 C 体内含药物的真实容积 D 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 E 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度

　　26.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　对某些组织有特殊亲和性的药物连续应用，该组织中的药物浓度呈现逐渐升高的趋势，这一现象叫

　　A 分布 B 排泄 C 转化 D 代谢 E 蓄积

　　27.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　下列药物代谢反应的类型中，表述不正确的是

　　A 氧化反应 B 结合反应 C 还原反应 D 水解反应 E 取代反应

　　28.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　叙述药物分布的影响因素不正确的是

　　A 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 B 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 C 蛋白结合有置换现象 D 药物的疗效取决于其游离型浓度 E 蛋白结合可作为药物贮库

　　29.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　不属于

　　药物代谢的影响因素是

　　A 酶抑或酶促作用 B 给药途径 C 药物的稳定性 D 合并用药 E 给药剂量和剂型

　　影响药物代谢的因素：给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素。

　　30.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　肾小管分泌的过程是

　　A 被动转运 B 促进扩散 C 吞噬作用 D 主动转运 E 胞饮作用肾小管滤过:膜孔扩散，肾小球分泌：主动转运

　　31.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　属于药物代谢的主要器官是

　　A 肾脏 B 胆汁 C 脑 D 肝脏 E 皮肤

　　32.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　表述药物代谢的说法错误的是

　　A 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 B 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 C 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 D 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 E 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

　　33.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　原形药物或其代谢物由体内排出体外的过程称为

　　A 排泄 B 吸收 C 分布 D 代谢 E 转化

　　34.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　属于药物排泄的主要器官是

　　A 肾脏 B 胆 C 脾脏 D 肺 E 汗腺

　　35.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　不属于药物肾脏排泄的影响因素的是

　　A 药物的脂溶性 B 血浆蛋白结合率 C 基因多态性 D 合并用药 E 尿液 pH 和尿量

　　36.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.Cl B.tl/2 C.β D.V E.AUC 代表曲线下的面积的是

　　37.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.Cl B.tl/2 C.β

　　D.V E.AUC 代表表观分布容积的是

　　38.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.Cl B.tl/2 C.β D.V E.AUC 代表清除率的是

　　39.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.Cl B.tl/2 C.β D.V E.AUC 代表生物半衰期的是

　　40.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(未统计)

　　A.静脉注射剂 B.直肠栓 C.***栓 D.气雾剂 E.肠溶片无药物吸收的过程是

　　41.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　属于药物消除过程的有

　　A 吸收 B 分布 C 排泄 D 处置 E 代谢

　　42.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　属于药物转运过程的有

　　A 代谢

　　B 分布 C 处置

　　D 排泄 E 吸收

　　43.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　被动转运具备的特征包括

　　A 有结构和部位专属性

　　B 不消耗能量 C 借助载体进行转运

　　D 有饱和状态

　　E 由高浓度向低浓度转运

　　44.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★

　　)

　　符合主动扩散具有的特征的为

　　A 借助载体进行转运 B 有结构和部位专属性 C 有饱和状态 D 不消耗能量 E 由高浓度向低浓度转运

　　45.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.静脉注射剂 B.直肠栓 C.***栓 D.气雾剂 E.肠溶片经肺部吸收是

　　46.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.表观分布容积 B.肠肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应体内药量或血药下降一半的浓度所需要的时间称

　　47.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.表观分布容积 B.肠肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应随胆汁进入小肠的药物被小肠重新吸收的现象称

　　48.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.表观分布容积 B.肠肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应药物服用后主药到达体循环的相对数量和相对速度的过程叫

　　49.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.静脉注射 B.皮内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.鞘内注射药物注射后经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度是

　　静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。

　　50.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.静脉注射 B.皮内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

　　51.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.静脉注射 B.皮内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.鞘内注射只适用于诊断与过敏试验且注射吸收差的是

　　52.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.肝脏

　　B.肺 C.心脏 D.肾脏 E.胆属于药物排泄的主要器官是

　　53.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(未统计)

　　A.肝脏 B.肺 C.心脏 D.肾脏 E.胆属于吸入气雾剂的给药部位是

　　54.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.肝脏 B.肺 C.心脏 D.肾脏 E.胆进入肠肝循环的药物的来源部位是

　　55.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(易★)

　　A.肝脏 B.肺 C.心脏 D.肾脏 E.胆属于药物代谢的主要器官是

　　56.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.肺部给药 B.静脉注射给药 C.***黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药吸收迅速并面积大，气雾剂给药，同时可避免首过效应的是

　　57.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.肺部给药 B.静脉注射给药 C.***黏膜给药 D.口腔

　　黏膜给药 E.肌内注射给药因不存在吸收过程，可认为机体利用了全部药物的是

　　58.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　A.代谢 B.肠肝循环 C.胃排空速率 D.首过效应 E.吸收药物从给药部位向循环系统转运的过程称为

　　59.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.代谢 B.肠肝循环 C.胃排空速率 D.首过效应 E.吸收单位时间内胃内容物的排出量为

　　60.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(中★★)

　　A.代谢 B.肠肝循环 C.胃排空速率 D.首过效应 E.吸收药物或代谢物从胆汁中排出，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象叫

　　61.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型有

　　A 肠溶片剂 B 口服乳剂 C 气雾剂 D 舌下片剂 E 透皮给药系统

　　62.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　药物胃肠道吸收的影响因素包括

　　A 药物的解离度与脂溶性 B 药物溶出速度 C 药物在胃肠道中的稳定性 D 胃排空速率 E 胃肠液的成分与性质

　　63.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　蛋白结合的影响因素有

　　A 药物的理化性质 B 给药剂量 C 生理因素 D 药物相互作用 E 药物与蛋白质的亲和力

　　64.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　能够区分易化扩散与主动转运不同的是

　　A 饱和现象 B 不需消耗能量 C 顺浓度梯度扩散 D 化学结构特异性 E 载体转运的速率大大超过被动扩散

　　65.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　药物分布的影响因素有

　　A 胃肠道的生理状况 B 血液循环系统 C 药物与血浆蛋白结合的能力 D 微粒给药系统 E 药物与组织的亲和力

　　66.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　符合血浆蛋白结合的特点有

　　A 蛋白结合有置换现象 B 可逆性饱和性和竞争性 C 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用 D 蛋白结合可作为药物贮库 E 药物的疗效取决于其结合型药物浓度

　　67.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　通过淋巴转运的是

　　A 脂肪 B 糖类 C 蛋白质 D 维生素类 E 碳水化合物

　　淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统；传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时，药物需向淋巴系统转运。

　　68.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　关于药物分布的影响因素，下列表述正确的有

　　A 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 B 药物与蛋白结合可作为药物贮库 C 可借助微粒给药系统产生靶向作用 D 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无

　　关 E 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度

　　69.【多选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)

　　药物代谢的影响因素有

　　A 生理因素 B 给药剂量 C 基因多态性 D 给药途径和剂型 E 代谢反应的立体选择性

　　中药执业药师考试

　　2010年中药执业药师考试专业知识一真题回忆整理版

　　A型题

　　1清代本草的代表作：本草纲目拾遗

　　2.气虚阴亏不宜的的五味是：辛味

　　3.白芷治疗头痛类型

　　4.柴胡和升麻共有的功效：升阳

　　5.决明子的功效：润肠通便

　　6.赤芍的功效

　　7.能清热解毒明目止痉是哪味药

　　8全蝎研末入丸、散的用量：0.6--1g

　　9服用下列哪个中药时不能饮茶：使君子

　　10祛风湿，强筋骨，利水消肿的：桑枝，香加皮等

　　11秦皮不具有什么功效：利咽，清肝明目，清热解毒，燥湿止带

　　12下面那个体现相畏：石膏配知母，人参和莱菔子，生半夏和生姜

　　13下面具有化痰止咳，和胃止逆功效的中药：枇杷叶，葶苈子

　　14巴戟天的功效

　　15厚朴配伍枳实的功效：消积

　　16芫花--泄水逐饮

　　17白鲜皮的功效

　　18马齿苋的功效-

　　19益母草不具有的功效

　　20清热排脓：薏苡仁

　　21利水渗湿，泻热：泽泻

　　22马钱子除消肿定痛还有通络散结功效

　　23硼砂：外用清热解毒，内服清肺化痰

　　24能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末：中粉

　　25关于置换价的计算。置换价为2，空白栓重2g，药物重0.2g，制100粒要好多基质？ 26滴丸药物以PEG400为分散介质，用什么助悬剂？

　　27大输液灭菌方式：热压灭菌

　　28去“火毒”的是：黑膏药

　　29不用做溶散时限检查的：A水丸 B浓缩丸 C滴丸 D小蜜丸 E大蜜丸

　　30助悬剂：A枸橼酸盐 B酒石酸盐 C磷酸钙 D硅酸铝

　　31糖衣片的粉衣层（粉底层）材料为：糖浆+滑石粉

　　32接近药品实际贮存条件的有效期试验：长期试验法

　　B型题

　　A巴豆 B番泻叶 C芫花 D甘遂

　　1性寒，泻下导滞：

　　2性热，逐水退肿：

　　A秦艽 B千年健

　　3祛风湿，强筋骨：

　　4治风寒湿痹痛：

　　5寒疝腹痛：荔枝核

　　6止呕：

　　A苎麻根 B侧柏叶 C仙鹤草

　　7止血药中，安胎：

　　8止血药中，肺热咳嗽痰多：

　　9止血药中，久痢：

　　10温肾固精缩尿：

　　11暖肾开胃摄唾：益智仁

　　12芡实：补脾去湿

　　13补肝肾，行血脉：续断

　　A重镇安神 B养心安神

　　14朱砂：A

　　15龙骨：A

　　16酸枣仁：B

　　17滋阴潜阳，软坚散结：鳖甲

　　A附子 B肉桂 C花椒

　　18引火归元：B

　　19杀虫：C

　　20温肾纳气：沉香

　　21运脾：鸡内金

　　22止痛：

　　23消肿利咽：山豆根

　　24牡丹皮：活血散瘀

　　25白鲜皮：祛风燥湿止痒

　　26麝香的功效

　　27金樱子的功效

　　28石榴皮的功效

　　29凉血解毒；西红花，

　　30解郁安神：西红花

　　31补肝肾，行血脉：续断

　　32平肝疏风：野菊花

　　33滋阴润燥的：天冬

　　34炮制后，性由寒转温的是：地黄

　　35杀酶保苷：黄芩

　　36补脾益气：黄精

　　37山楂的功效——消食化瘀

　　38能止痛的：海金沙石伟。。。

　　39黄芪和茯苓配伍选相使

　　40石膏配知母配伍为相须

　　41木瓜不具有的功效——利胆

　　42散剂的含水量

　　43茶剂的含水量

　　44蜜丸的含水量

　　45颗粒剂的含水量

　　46 100级洁净厂房————

　　47 10000级洁净厂房————

　　48 300000级洁净厂房————

　　49补脾止泻炒用，补阴生用的

　　50海浮石：清热化痰软坚散结通淋

　　51单剂量血管外给药稳态动力学公式

　　52单剂量静脉给药稳态动力学公式

　　A冷冻干燥 B喷雾干燥 C

　　53挥发油药物：A

　　54液体成分多的药物：B

　　A三氯叔丁醇 B乙二胺四乙酸 C聚山梨酯80 …….

　　55注射液的增溶剂：C

　　56注射液的抗氧剂：

　　57注射液的抑菌剂：A

　　A嫩蜜 B中蜜 C老蜜 D蜜水

　　58含纤维多或黏性差的药：C

　　59黏性中等：B

　　60含黏性较强的：A

　　A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C淀粉 D磷酸氢钙 E硬脂酸镁

　　61崩解剂：A

　　62润滑剂：E

　　63吸收剂：D

　　64黏合剂：B

　　A双提法 B水蒸气蒸馏法 C渗漉法 D回流提取法

　　65精制冠心片中的降香提取方法：

　　66冠心丹参片中的丹参提取方法：

　　67醋淬的药物：龙骨，自然铜，干漆

　　68中火炒---苍耳子益母草

　　69与硬脂酸的皂化产物可作为O|W型乳化剂的是：

　　70可作为o|W型乳膏辅助乳化剂的是；

　　多选题：

　　1引起中药不良反应的主要原因：

　　A品种混乱B炮制失度C剂量失宜D离经悖法E配伍不当

　　2黄连与吴茱萸配伍的功效：

　　3黄芪的功效

　　4佐药的意义

　　A协助君、臣药加强治疗作用 B治疗次要兼证

　　C消除或缓解君、臣药的毒性或烈性 D引方中诸药直达病所…

　　5下列有关亲水胶体和疏水胶体稳定性说法正确的是

　　6局部给药不得检出的微生物有：

　　A金黄色葡萄球菌 B铜绿假单胞菌 C大肠埃希菌 D霉菌 E酵母菌

　　7水提醇沉操作中正确的是：

　　A浓缩到1：1-2（g/ml） B药液冷却到室温或以下再加醇，以减少乙醇挥发损失 C快加慢搅 D加醇量越多越好 E密闭冷藏

　　8不适合制成散剂的：

　　A毒性大的 B刺激性、腐蚀性大的 C易吸湿的 D含液体成分大的

　　9秦皮的功效

　　10明矾的功效

　　11倍他环糊精包合的意义

　　12既清肺，又清肠的：

　　A枇杷叶 B川贝母 C马兜铃 D胖大海 E蜂蜜

　　13羚羊角功效：A平肝 B息风 C清肝明目 D清热解毒 E通络止痛

　　14收涩药适应症：A自汗 B遗精 C久咳 D湿热泻痢

　　15芒硝功效：A泻下 B清热 C解毒 D软坚 E回乳

　　16川芎：A入血走气 B上行颠顶 C下走血海 D外达皮毛

　　17制颗粒的作用

　　18可以作为成膜材料的：A聚乙烯醇 B白及胶 C甘油 D聚乙二醇 E二氧化钛 19适宜用炙法的有：巴豆麻黄枇杷叶

　　执业药师考试题(药剂)3

　　第二章散剂和颗粒剂2

　　A型题

　　1.散剂按用途可分为

　　A.单散剂与复散剂

　　B.倍散与普通散剂

　　C.内服散剂与外用散剂

　　D.分剂量散剂与不分剂量散荆

　　E.一般散剂与泡腾散剂

　　2.散剂按组成药味多少可分为

　　A.单散剂与复散剂

　　B.倍散与普通散剂

　　C.内服散剂与外用散剂

　　D.分剂量散剂与不分剂量散剂

　　E.一般散剂与泡腾散剂

　　3.关于散剂的描述哪种是错误的

　　A.散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂

　　B.散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高

　　C.混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服

　　D.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定

　　E.散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂

　　4.调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的

　　A.休止角

　　B.附着性和凝聚性

　　C.充填性

　　D.飞散性

　　E.磨损度

　　5.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

　　A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散

　　B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

　　C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失

　　D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法

　　6.不影响散剂混合质量的因素是

　　A.组分的比例

　　B.各组分的色泽

　　C.组分的堆密度

　　D.含易吸湿性成分

　　E.组分的吸湿性与带电性

　　7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

　　A.等量递加混合

　　B.多次过筛混合

　　C.将轻者加在重者之上混合

　　D.将重者加在轻者之上混合

　　E.搅拌混合

　　8.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

　　A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量

　　B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

　　C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法

　　D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法

　　B型题

　　A.含量均一

　　B.获取粒径均匀的粒亍

　　C.将粒子的粒径减小

　　D.促进药物的润湿

　　E.提高药物的稳定性

　　(1).粉碎的目的

　　(2).混合的目的

　　(3).筛分的目的

　　X型题

　　1.粉体学研究的内容包括

　　A.表面性质

　　B.力学性质

　　C.电学性质

　　D.微生物学性质

　　E.以上都对

　　2.影响物料流动性的因素有

　　A.物料的粒径

　　B.物料的表面状态

　　C.物料粒子的形状

　　D.物料的溶解性能

　　E.物料的化学结构

　　3.表示物料流动性的方法有

　　A.休止角

　　B.接触角

　　C.流出速度

　　D.临界相对湿度

　　E.皱度系数

　　4.粉体的性质包括

　　A.粒子大小与分布

　　B.比表面积

　　C.孔隙率

　　D.吸湿性

　　E.流动性

　　5.倍散的稀释倍数有

　　A.1000倍

　　B.10倍

　　C.1倍

　　D.100倍

　　E.10000倍

　　6.在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有

　　A.搅拌混合

　　B.过筛混合

　　C.研磨混合

　　D.对流混合

　　E.扩散混合

　　7.在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有

　　A.搅拌混合

　　B.过筛混合

　　C.研磨混合

　　D.对流混合

　　E.扩散混合

　　8.关于散剂的描述正确的是

　　A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合

　　B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量

　　C.局部用散剂不需要检查粒度

　　D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值

　　E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等

　　9.在粉碎物料时，节约机械能的措施有

　　A.采用混合粉碎法

　　B.采用湿法粉碎

　　C.低温干燥

　　D.降低药物的温度，提高药物的脆性

　　E.及时地移出细粉

　　10.药物的过筛效率与哪些因素有关

　　A.药粉的粒径范围

　　B.药粉的水分含量

　　C.过筛时间

　　D.密度

　　E.震动强度和频率

　　11.下列哪几条符合散剂制备的一般规律

　　A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀

　　B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

　　C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

　　D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

　　E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂

　　12.散剂的主要检查项目是

　　A.吸湿性

　　B.粒度

　　C.外观均匀度

　　D.装量差异

　　E.干燥失重

　　13.《中国药典》(2005年版)中颗粒剂的质量检查项目包括

　　A.外观

　　B.粒度

　　C.干燥失重

　　D.溶化性

　　E.装量差异

　　答案：A型题：1C 2A 3E 4E 5C 6B 7D 8D

　　B型题：13CAB

　　X型题：1ABC 2ABC 3AC 4ABCDE 5ABD 6ABC 7DE 8AB 9ABDE 10ABCDE 11BCDE 12BCDE 13ABCDE. 执业药师考试药理学

　　二、克林霉素类与万古霉素

　　克林霉素

　　【抗菌作用】

　　对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌作用弱，但对厌氧的革兰阴性菌作用较好

　　抗菌作用机制与红霉素相同，与红霉素合用时产生竞争性拮抗，故不易合用。

　　【用途】

　　可用于青霉素G无效或对青霉素G过敏的革兰阳性球菌感染，是用于急慢性金黄色葡萄球菌性骨

　　髓炎的首选药。用于厌氧的革兰阴性菌感染疗效较好。

　　【不良反应】

　　胃肠反应较轻。偶见由抗药菌株引起伪膜性肠炎。

　　万古霉素

　　【抗菌作用】

　　对革兰阳性菌，尤其球菌有强大的杀菌作用，很少耐药。作用机制以青霉素相近

　　【用途】

　　用于耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）引起的严重感染（首选），β-内酰胺抗生素过敏的严重感染，

　　克林霉素引起伪膜性肠炎，与氨基糖苷类药物合用耳毒性肾毒性增加。

　　【不良反应】

　　过敏性休克，红人综合症（红颈综合症）表皮血管扩张，耳毒性、肾毒性。

　　**拉宁

　　与万古霉素相似。

　　第八章氨基糖苷类抗生素

　　一、氨基糖苷类抗生素共同特性

　　【抗菌作用】

　　本类药物抗菌谱较广，主要对需氧革兰阴性菌及结核杆菌有强大抑杀作用，是治疗此类细菌感染

　　的常用药物。对某些革兰阳性菌也有良好的杀菌作用，但对厌氧菌几乎没有抗菌作用。

　　氨基糖苷类的抗菌机制，主要是阻碍细菌蛋白质的合成。氨基糖苷类对敏感细菌蛋白质合成的三

　　个阶段均有影响。

　　（1）抑制70S始动复合物的形成，使蛋白质的合成在早期就停止；

　　（2）选择性地与30S亚基上的P10蛋白质结合，造成核糖体上A位歪曲，从而引起tRNA在翻译

　　mRNA上的密码时出现错误；将不该配对的氨基酸掺合进去合成无功能的蛋白质，使细菌停止生长；

　　（3）阻碍终止因子与核糖体结合，使已形成的肽链不能释放，最终造成菌体核蛋白体耗竭及蛋

　　白质合成受阻。又由于细菌胞浆膜蛋白质合成亦被抑制，使膜通道性增加，细胞内重要物质外漏；加速细菌死亡，因而氨基糖苷类抗生素属杀菌剂。

　　【不良反应】

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