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经常报告的度洛西汀的副作用包括:乏力,便秘,腹泻,头晕,嗜睡,疲劳,失眠,失眠,恶心,镇静状态,头痛和口干症。其他副作用包括:躁动,勃起功能障碍,神经质,精神运动性躁动,紧张,呕吐,腹痛,厌食,食欲下降,性欲降低,多汗症,性欲减退和躁动不安。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于度洛西汀:口服胶囊延迟释放
除其所需的作用外,度洛西汀还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用度洛西汀时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知腹部或胃痛皮疹失明皮肤起泡,脱皮或松弛模糊的视野意识改变发冷黏土色凳子冷汗混乱抽搐黑尿尿量减少视力下降吞咽困难从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕眼痛晕倒快速或不规则心跳全身疲倦或虚弱荨麻疹或伤口,瘙痒或皮疹眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围的荨麻疹,瘙痒,浮肿或肿胀口渴关节或肌肉疼痛面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀浅色凳子意识丧失皮肤病变为红色,中心常为紫色眼睛发红皮肤发红口腔或嘴唇上的疮,溃疡或白斑脸,脚踝或手肿胀撕裂胸闷难闻的呼吸异味右上胃痛吐血眼睛和皮肤发黄
如果服用度洛西汀时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状搅动腹泻发热失去膀胱控制肌肉痉挛或四肢抽搐过度反应协调不良躁动发抖嗜睡或异常嗜睡突然失去意识出汗说话或激动时无法控制颤抖或颤抖抽搐异常疲倦或虚弱呕吐
可能会出现度洛西汀的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上身体酸痛或疼痛咳嗽排便困难(凳子)口干耳部充血尿频头痛力量不足或丧失食欲不振失去声音肌肉疼痛恶心嗜睡或异常嗜睡打喷嚏咽喉痛鼻塞或流鼻涕出汗增加睡眠困难减肥
不常见高潮异常胃酸或酸ching灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感口味改变精液改变或出精问题对性交的兴趣减少移动困难面部,颈部,手臂,偶尔上胸部发红或发红的感觉胃灼热无法勃起或勃起消化不良比精液射精时间长大便稀疏性能力,欲望,动力或表现丧失味觉丧失肌肉痉挛,疼痛或僵硬腿,手臂,手或脚的晃动胃部不适或心烦突然出汗关节肿胀手或脚颤抖或颤抖
适用于度洛西汀:口服延迟释放胶囊
最常见的副作用包括恶心,嗜睡,头痛和头晕。 [参考]
腹部疼痛多见于小儿患者。
每天两次口服60 mg的患者便秘发生率最高(N = 225);每天一次口服60 mg的患者中有11%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有5%发生了副作用。
每天一次口服20 mg的患者腹泻最常见(N = 115);每天2次口服60 mg的患者中有7%发生了副作用,每天口服60 mg的患者中有11%发生了这种副作用。
与安慰剂相比,患有广泛性焦虑症(GAD)或重度抑郁症(MDD)的患者口干发生最频繁(N = 2995)。
每天两次口服60 mg的患者中,恶心的发生率最高(N = 225);每天一次口服60毫克的患者中有22%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有14%发生了副作用。
呕吐发生在13至17岁的纤维肌痛患者中。 [参考]
非常常见(10%或更多):恶心(最高30%),便秘(最高15%),口干(最高15%),呕吐(最高15%),腹痛(最高13%) ,腹泻(高达13%)
常见(1%至10%):消化不良,肠胃气胀,大便稀疏,口腔感觉异常,胃部不适,病毒性肠胃炎/胃肠炎
罕见(0.1%至1%):吞咽困难,勃发,胃炎,胃肠道出血/出血,口臭,口腔炎
罕见(0.01%至0.1%):胃溃疡,便血,显微镜下结肠炎
未报告频率:腹部不适,腹部压痛,胃肠道疼痛,下腹痛,上腹痛
上市后报告:胰腺炎,未指明的结肠炎[参考]
非常常见(10%或更多):嗜睡(最高21%),头痛(最高18%),头晕(最高17%)
常见(1%至10%):味觉障碍,面部感觉不足,感觉不足,嗜睡,感觉异常,精神运动性躁动,震颤,眩晕
罕见(0.1%至1%):肢体虚弱,注意力障碍,运动障碍,步态障碍,肌阵挛,睡眠质量差,腿躁动综合征,晕厥
罕见(0.01%至0.1%):抽搐,构音障碍,锥体外系疾病,精神运动性躁动,5-羟色胺综合征
非常罕见(小于0.01%):触电感,癫痫发作
未报告频率:失眠,精神运动亢进,镇静,感觉障碍
上市后报告:脑内出血[参考]
每天两次口服60 mg的患者头晕发生率最高(N = 225);每天一次口服60 mg的患者中有14%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有6%发生了副作用。
头痛多见于儿科患者。
停药期间报告有惊厥和癫痫发作。
每天两次口服60 mg的患者中,嗜睡现象最频繁(N = 225);每天一次口服60 mg的患者中有15%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有7%发生了副作用。
据报道有晕厥,尤其是在治疗开始时。 [参考]
非常常见(10%或更多):体重减轻(最高16%),食欲下降(最高16%)
常见(1%至10%):厌食症,体重增加
罕见(0.1%至1%):血钾增加,脱水,高血糖,高脂血症,血胆固醇增加,口渴
稀有(0.01%至0.1%):血脂异常,低钠血症[Ref]
食欲下降在13至17岁的纤维肌痛患者中更为常见。
患有GAD和/或MDD的7至17岁患者,体重降低至少3.5%的频率更高。
高血糖症在糖尿病患者中更为普遍。 [参考]
非常常见(10%或更多):鼻咽炎(高达14%)
常见(1%至10%):咳嗽,口咽痛,咽喉痛,上呼吸道感染,打哈欠
罕见(0.1%至1%):鼻粘膜,喉咙紧绷
罕见(0.01%至0.1%):嗜酸性肺炎,间质性肺疾病[Ref]
鼻咽炎多发于13至17岁的纤维肌痛患者。 [参考]
很常见(10%或更多):失眠(高达13%)
常见(1%至10%):异常的梦,异常的性高潮,躁动,厌食,焦虑,性欲下降,躁动不安,睡眠障碍,紧张
罕见(0.1%至1%):冷漠,磨牙症,精神错乱,迷失方向,易怒,情绪波动,紧张,噩梦,自杀意念,自杀企图
稀有(0.01%至0.1%):攻击性,愤怒,完全自杀,幻觉,躁狂症,自杀行为
未报告频率:躁狂症发作,清晨唤醒,最初的失眠,强烈的梦,性欲减退,中度失眠,睡眠障碍,终末性失眠[参考]
侵略性和/或愤怒通常发生在最初或停止治疗后。
每天两次口服60 mg的患者失眠最常见(N = 225);每天口服一次60 mg的患者中有8%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有9%发生了这种副作用。 [参考]
很常见(10%或更多):疲劳(高达12%)
常见(1%至10%):乏力,发冷,跌倒,发抖,发烧,严厉,耳鸣
罕见(0.1%至1%):耳痛,感觉异常,冷/热,不适
未报告频率:临床上重要的药物相互作用[参考]
每天2次口服60 mg的患者中,疲劳最常见(N = 225);每天口服一次60 mg的患者中有10%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有2%发生了副作用。
跌倒在65岁以上的患者中更为常见。
据报道在治疗中断期间发生耳鸣。 [参考]
常见(1%至10%):射精延迟,射精障碍,勃起功能障碍,多尿,尿频
罕见(0.1%至1%):尿臭味异常,排尿困难,射精功能障碍,射精失败,更年期症状,排尿急症,夜尿症,性功能障碍,睾丸疼痛,尿he,尿retention留
稀有(0.01%至0.1%):尿流减少,月经紊乱
非常罕见(少于0.01%):溢乳,妇科出血
未报告频率:生殖器感觉不足[参考]
常见(1%至10%):肌肉抽筋,肌肉痉挛,肌肉骨骼疼痛,肌痛,颈部疼痛
罕见(0.1%至1%):血肌酸磷酸激酶升高,肌肉紧绷,肌肉抽搐,肌肉骨骼僵硬,三头肌
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):血压升高,潮红/潮热,心
罕见(0.1%至1%):房颤,胸痛,高血压,舒张压升高,收缩压升高,心肌梗死,体位性高血压,外周寒冷,室上性心律不齐,心动过速,Takotsubo心肌病
罕见(0.01%至0.1%):高血压危机,室上性纤颤
未报告频率:舒张期高血压,原发性高血压,不稳定高血压,脉搏增加,继发性高血压,收缩期高血压
上市后报告:心脏事件,室性心律失常[参考]
据报道体位性低血压,尤其是在治疗开始时。 [参考]
皮肤血管炎有时与全身性感染有关。 [参考]
常见(1%至10%):多汗症/出汗增加,瘙痒,皮疹
罕见(0.1%至1%):冷汗,接触性皮炎,红斑,盗汗,光敏反应,荨麻疹
稀有(0.01%至0.1%):瘀斑
非常罕见(少于0.01%):皮肤血管炎,挫伤,史蒂文斯约翰逊综合征
未报告频率:严重的皮肤反应,皮下组织异常[参考]
常见(1%至10%):视力模糊
罕见(0.1%至1%):复视,干眼,瞳孔散大,视力障碍
稀有(0.01%至0.1%):青光眼
未报告频率:闭角型青光眼[参考]
常见(1%至10%):流感
罕见(0.1%至1%):喉炎[Ref]
罕见(0.1%至1%):急性肝损伤,ALT升高,碱性磷酸酶升高,AST升高,血液胆红素升高,肝酶升高,GGT升高,肝炎
罕见(0.01%至0.1%):肝衰竭,黄疸
未报告频率:肝毒性,肝衰竭[参考]
罕见(0.1%至1%):甲状腺功能减退
罕见(0.01%至0.1%):高泌乳素血症,抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH) [参考]
罕见(0.1%至1%):过敏症
稀有(0.01%至0.1%):过敏反应
非常罕见(少于0.01%):血管神经性水肿,过敏[参考]
罕见(0.1%至1%):瘀伤的趋势增加
上市后报告:异常出血事件,血液异常(参考文献)
上市后报告:肾功能不全[参考]
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
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