近视真的会导致基因变化并且遗传下来吗?

栏目:科技资讯  时间:2023-07-04
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  其实后天近视为什么会遗传呢

  据我暂时了解到的知识,只有生殖细胞的基因发生了改变,这种基因改变才会遗传,而我所知的基因改变(新基因出现)的途径只有基因突变一种(基因重组也是在原本已有的基础上)。

  高度近视真的会导致遗传基因变化吗?

  除了基因突变还有其他途径可以导致新基因出现吗?

  我们可以分为两个问题去看待,既:「近视会导致基因变化吗?」以及「近视是否会遗传?」一、「近视会导致基因变化吗?」目前没有任何科学依据能够明确证明,近视会对DNA产生致病性基因突变,改变DNA序列。

  部分人认为,当近视度达到800度后,会使得高度近视由不可遗传,变为可遗传,其实这个说法最早来源于表观遗传学。表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。● 遗传学:指基于基因序列改变所致基因表达水平变化,如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等;● 表观遗传学:指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化,如DNA甲基化和染色质构象变化等。它是一种关于DNA序列(遗传密码)未发生改变,但DNA碱基状态改变,最终影响性状表达的学科研究。

  简单来说,就是环境和经历在不改变我们的基因序列的前提下,依旧会对基因的可读性和表达水平(基因表达)产生影响。随着这一学说的深入研究,再加上近年一则「关于高度近视后代患近视率」的人群调查结果中显示,高度近视父母的子女,普遍为高度近视的调查结论。

  大家便误以为,当我们的近视度数达到一定高度时,会改变DNA碱基状态,并遗传给下一代,致使子女患上高度近视。

  实际上,之所以人群调查结果中显示,高度近视父母的子女普遍为高度近视,是因为大部分高度近视人群,有很大可能性携带了「近视易感基因」。这就使得高度近视人群的后代更容易患上高度近视,造成了一种高度近视100%会遗传的假象。且目前表观遗传学研究范围,主要还是集中在对体细胞基因的调控上,还未涉及易感基因研究。所以这一说法并不可信。二、「近视是否会遗传?」有可能会,但并非所有的近视都会遗传。14年国际研究小组在《自然·遗传学》杂志在线版上撰文称,他们新发现了24种与人类近视相关的基因,其中部分高危基因会使得携带者患上近视的风险增加10倍。

  (图源:https://www.sohu.com/a/161176833_401085)● · A novel mutation in SLITRK6 causes deafness and myopia in a Moroccan family.● · Müller glia-derived PRSS56 is required to sustain ocular axial growth and prevent refractive error.● · Frequent mutations of RetNet genes in eoHM: Further confirmation in 325 probands and comparison with late-onset high myopia based on exome sequencing.● · Association of the PAX6 gene with extreme myopia rather than lower grade myopias.● · Amaurosis congénita de Leber RPE-65, seguimiento a 7 a?os.这部分基因,可以统称为「近视易感基因」,而携带此基因的父母,很有可能将基因遗传给后代,导致后代更容易患上近视。但并非所有近视患者都携带「近视易感基因」,因为近视不仅受遗传影响,同时与后天环境息息相关。部分未携带「近视易感基因」的人群,因长期不良用眼习惯导致轴性近视,但其本身未携带「近视易感基因」,这种近视,就不会遗传给后代。

  要注意的是,不携带「近视易感基因」,并不代表不会近视,千万别以为自己没有「近视易感基因」,就可以尽情“挥霍”眼睛。对于携带了「近视易感基因」的人群来说,也不必过于恐慌,携带了「近视易感基因」,也并不代表百分百会近视。

  假如把人眼比喻为玻璃,一块厚度3cm(未携带),一块厚度1cm(携带),当受到压力时(后天环境因素影响),较薄的玻璃自然更容易破碎(患上近视),但只要做好防护,尽量避免撞击,玻璃就不会破碎。所以不论是否携带「近视易感基因」,为孩子做好近视防控,才能最大程度上避免孩子近视,建议家长们在监督孩子规范用眼的同时,也要定期带孩子进行视力检查。而对于携带「近视易感基因」的孩子来说,早期为孩子规划足够的远视储备,也是避免近视的方法之一。参考文献:[1]关于表观遗传学的释意:https://baike.so.com/doc/5440512-5678836.html[2]于志强,李月彬,黄传新,褚仁远,胡诞宁,申宗侯,黄薇.中国人常染色体遗传的病理性近视基因定位[J].中华眼科杂志,2007,43(3):233-238[3]科学家发现近视基因(英文)[J].考试:高考英语,2010(11):9-9[4]唐静晓,冯月兰.病理性近视基因位点MYP3内基因的研究进展[J].内蒙古医学杂志,2013(11):1344-1346曹林枝,滕少康,覃瑞.高度近视与15个短串联重复序列基因座多态性的相关性[J].解剖学杂志,2014,37(6):812-815[5]徐常钦,仲炜,马灵军.近视遗传易感基因的研究进展[J].中国实验诊断学,2018,22(5):922-924[6]媛媛.父母近视,别让孩子再近视[J].妇女生活:现代家长,2018,0(3):52-52[7]查屹,陈瑶瑶,蔡剑秋.高度近视遗传因素及基因研究进展[J].实用医学杂志,2011,27(8):1495-1496[8]张梦瑶.高度近视遗传模式分析[J].现代医学与健康研究电子杂志,2018,0(10):151-151153[9]Trio-based exome sequencing arrests de novomutations in early-onset high myopia. ProcNatl Acad Sci U S A 114, 4219-4224 (2017).

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