香蕉谷胱甘肽过氧化物酶基因MaGPX的克隆和表达分析.pdf
园 艺 学 报 2012, http://、)ln) ahs.ac.ca
ActaH0rticulturaesinica E-mail:yuanyixuebao@126.com
香蕉谷胱甘肽过氧化物酶基因 MaGPX 的克隆
和表达分析
张丽丽 ,一,徐碧玉2,刘菊华2,贾彩红2,张建斌2,王甲水 。,金志强2,。,
(海南大学农学院,海 口 570228; 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带作物生物学与遗传资源
利用重点实验室,海 口571101; 中国热带农业科学院海 口实验站,海 口 570102)
摘 要:谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathioneperoxidase,GPXs)是机体内广泛存在的一种重要的过氧
化物分解酶,是植物体清除活性氧的一种主要酶,与植物抗逆性密切相关。本研究中从香蕉根中克隆了
一 个编码谷胱甘肽过氧化物酶的 eDNA,命名为 MaGPX (GenBank登录号为:JX094345)。序列分析结
果表明,该基因全长 989bp,存在一个完整的开放阅读框 504bp,编码 168个氨基酸。氨基酸序列分析
表明其具有GPX家族典型的保守结构域。与其他植物的谷胱甘肽过氧化物酶基因相比,具有较高的相似
性。与水稻、谷子、小麦、大麦、玉米和甜橙编码的氨基酸序列的同源性分别为85.12%、84.82%、83.93%、
83.33%、82.14%和80.36%。利用荧光定量PCR技术分析了该基因在香蕉不同器官中的表达特异性及不同
胁迫条件下的表达特性,结果表明,MaGPX在香蕉的根、球茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在
花和根中表达量较高,而在叶片中的表达量最低。在盐、涝害、干旱和枯萎病胁迫下MaGPX表达量升高,
表明该基因表达具有器官差异性和受胁迫的诱导。本研究为进一步研究MaGPX的生物学功能及其应用奠
定了基础 。
关键词:香蕉;谷胱甘肽过氧化物酶;序列分析;非生物胁迫;生物胁迫;荧光定量PCR
中图分类号:S668.1 文献标识码:A 文章编号:0513.353X (2012)08—1471—11
Isolation and Expression Analysis of a cDNA Encoding Glutathione
Peroxidasefrom Banana
ZHANG Lili,-,XU Bi—yu2,LIU Ju.hua JIACai.hong,ZHANG Jian.bin2
, , ArNGJia-shui,andJIN
Zhi—qiangz ’。
(CollegeofAgriculture,HainanUniversity,Haikou570228,China;KeyLaboratoryofBiologyandGeneticResources
ofTropicalCrops,MinistryofAgriculture;InstituteofTropicalBioscienceandBiotechnology,ChineseAcademyofTropical
AgriculturalSciences,Haikou57110l,China; HaikouExperimentalStation,ChineseAcademyofTropicalAgricultural
Sciences。Haikou570102,China)
Abstract:Glutathioneperoxidase(GPX)isanimportantperoxidedecompositionenzymeeliminating
reactiveoxygenspeciesinplantscells,whichisinvolvedinplantsresponseto stressresistance.Inthis
study,aeDNA encodingGPX wasisolatedfrom bananarootanddesignatedasMaGPX (GenBank
accessionNo.JX094345)respectively.Sequenceanalys
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