亚辉龙：新冠病毒抗原检测试剂盒获得国内医疗器械注册证

　　本文转自：中国证券报

　　中证网讯（记者 郭霁莹）亚辉龙3月24日盘后公告，公司自主研发、生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年3月23日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，该注册证有效期截至2023年3月22日。

　　亚辉龙表示，此次公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）在国内取得医疗器械注册证，有利于完善公司的国内市场布局，提升公司综合竞争力，相关产品也将更好地支持和服务国内新冠肺炎疫情防控工作。

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