爸爸基底节左侧出血记录

　　3.27 11点—— 3.28 8点半（爸爸同事陪同及转述） 第一天

　　11点吃饭正常

　　11点半送其他同事出门，右手提行李箱松落，嘴歪，说话含糊，有一同事说中风了，大家立刻送他去医院。（万幸，还好他今天没在午休！）

　　12点送到医院急诊，刚到医院还能搀扶走动。

　　晚8.20说是已转到病房，此时右侧手臂，大腿均不能活动。具体转入病房时间未知

　　整体状态嗜睡，入院后未喝水吃东西

　　3.28 8点半我开始陪床 第二天

　　8点半见到时：右侧腿可活动，自主弯曲。在玩手机，刷抖音。

　　8点半——9点40不到10点：见主治医生，做ct，片子出来再次和主治医生会谈。片子显示出血量和昨天差不多，继续保守治疗，明确会有后遗症，可开始喝稀饭，推荐了一种恢复神经的药，800块一天要打一周，在考虑中。说目前恢复还可以，但还未到关键期——水肿！而且失语症状较前一天有些加重！

　　10点之后：服用降压药。喂食稀饭，可正常吞咽，未见咳嗽，喝水亦是。医生查房时发现右手臂可轻微移动。

　　大概17点之后：突然发现右手可向上伸直，自主弯曲到胸前。医生停了降血压的注射剂。右手可轻微对抗。护士说很好！

　　整体状态还是嗜睡，我数次喊醒他，给他看了会儿手机，他刷了下抖音，听了工作群的语音。跟他没话找话说，他对我说的话题不太感兴趣。拿了笔和纸，用左手写了几个字。症状显示在好转。保佑！

　　关于医院和医生有非常多要说的，目前先说点关于医生的，医生会说最坏结果，还惜字如金，最重要一点，报告经我几次提出之后，才让我拍照！我从前没来过住院部，只在门诊开单子检查过，门诊的报告都是自己取的！说实话，看不到报告会很不放心！（浙江某公立三甲医院）

　　3.29 第三天

　　7点左右喝了点稀饭，吃了降压药

　　9点半左右医生查房，说症状较第一天有很大改善，问是否要用药，我问了价格三四千

　　10点多拿到单子，6丸安宫牛黄丸，去药店（医院外华东大药房）问价格3360，打电话给爸爸老板说明，老板说价格太贵，找了9楼神经内科的医生问（爸爸在10楼神经外科），他回答说用不用都可以，每个医生都有自己的生财之道。问了老家医院的护士长姐姐，姐姐说拍处方单子的照片留证，一般有处方单的情况下，药物就算没有积极作用也不会有消极作用。

　　晚9点多，妈妈终于赶到并且见了爸爸匆匆几分钟。（过程也很繁琐）

　　整体状况，一整天只睡了两个小时左右，医生说他自己可以动的部位让他自己多动，我也注意按摩，但是千万留意不能让他坐起来！上午精神很好，说了很多话，偶尔有几句句子发得很清楚，我教他练了一些句子，复述很清楚。下午精神一般，但我还是只让他午休了一个小时，然后就说说话，玩玩手机，写写字。6点左右吃完晚饭，我允许他睡觉了，被吵醒间隙，跟他说话，不清楚，担心他意识模糊，问他我是谁，他说了另一个名字，我一下子非常难过，又问了他老婆儿子的名字，亲戚家儿子的名字，他都能说出来，所以不知道他是不是故意逗我玩，但想起小时候一起游泳下棋打牌，我长大后的渐渐疏远，还是非常难过，并且懊恼自己平时没有多提醒他注意身体。得知爸爸中风之后，第一次大哭了一场，背着他。对了晚上喝了整整一碗菜粥，我很开心！新增加了蛋白粉他也喜欢喝！这两天喝水都很多，夜里我也会起来给他喂水。他自己是可以用吸管吸水喝的，但是他会喝得急，呛到咳嗽头会疼。我就还是喂他喝了。还有，他说说话头会疼。准备明天问医生。

　　夜里发现他自己坐起来，吓死我了！万一支撑不住倒下撞到床沿，后果不堪设想。

　　3.30 第四天

　　昨天晚上因为等妈妈来看，睡得很晚，早上7点多刚醒时精神很不好，一直想睡觉。喂他吃完早饭、药、蛋白粉之后让他睡了一会儿，后面精神渐渐好转，话也多了起来。脚的灵活度比昨天好了一些，可以自己绷直脚背，勾起脚！

　　医生查房时，我说到今天跟昨天差不多，医生说目前状况没有变坏那就是控制得还可以，不可能每天都有很大进展。开了4.1的ct，希望片子显示结果会好！医生再次提到水肿关键期第七天到第十天！问医生一天让他睡几个小时合适，医生说这要看他精神状况，一般就晚上9点到早上6点。

　　中午13点左右，换妈妈来陪护，妈妈转述说状况都很好，没有一直睡觉，跟妈妈说话比跟我多。

　　我突然发现爸爸前几天说的有些话意识是混乱的！但每次吊水时，爸爸都很注意，一开始我不懂，他会自己提醒我水快吊完了，水滴的速度。

　　每一天都在觉得他变好和担心他以后状况会很差中交织着。试图记住他每一个症状等医生第二天查房时说清楚。担心水肿关键期的到来！昨天爸爸自己说估计五天之后就稳定了，我让他不要想那么多，好好配合治疗，这么多年没有休息过，好好休息，治病的钱也不用担心，家里人平安健康就好。爸爸点点头，但是我知道他还是很着急。

　　3.31 第五天

　　我昨天回工作地拿东西一直到今天晚上才返回医院所在地。妈妈转述状态跟昨日差不多，早上抽了血，我问她看到报告了吗，她说医生没有找他，过了一会儿，她说她问了护士，护士说一般医生不来找就说明没什么大问题。但还是对这个医生很不满，完全不主动，我们去找他他也爱答不理！检查情况至少要说明下啊！等明天ct检查完，让妈妈找他，我隔着电话问他情况。医患关系就是被这种人搞烂的，说实话要是爸爸出什么事，我都不知道我会对他做出什么事。

　　4.1 第六天

　　早上让妈妈去问医生昨天验血情况和大便情况，医生说有些缺钾，其他没什么问题，我问能不能用开塞露，他说可以，但没有开药。

　　下午13.30左右拍ct，2点多左右我妈去看片子，我远程指导要问什么，医生说血已经止住了，没有再扩散，水肿还没有消。让我妈问医生恢复得怎么样，医生说还不错，问高压氧什么时候能做，说是等病情稳定后再做。目前就继续吊水治疗。

　　3点多，妈妈说尿管，吸氧，检测仪全部撤掉了，爸爸刚才起来去卫生间上了厕所，去的时候妈妈搀扶着，返回没要搀扶，姿势正常，步伐缓慢。我叮嘱去之前千万要确保路面不滑，一定要搀扶，妈妈不在时爸爸千万不能自己强撑着起来，大便大不出来不能使劲拉。跟医生拍了这次的片子和上次ct的报告，等过两天报告出来时要妈妈再去问医生拍。

　　4.2 第七天

　　昨天已正常大便，且现在都自己走去厕所大小便。

　　目前有几个问题:1.视频时发现他有几次咳嗽，担心感冒。2.语言功能恢复较慢，肢体还是能看出明显和正常人不一样。不过才第七天，已经很知足了，只是要问医生后续恢复治疗有什么要注意的，还要问下次ct的时间。昨天医生已经说我问得太细致太细致了，不过我认知里这本就应向下兼容，病人和家属没有相关的专业知识，只能靠多沟通来缓解焦虑。对了吸氧重新插上了，雾化是一直没有停过。

　　4.3 第八天

　　跟老爸视频，感觉他说话比之前清楚很多了。医生问了康复治疗的事，我想等下次拍完片子看水肿有没有消掉再做决定，计划是先在外地做一个疗程，再回老家医院做。

　　4.5 第十天

　　早上医生查房问了医生关于康复的事情，医生开了后天ct的单子看情况，并且说了康复要去其他医院，没说清楚到底是哪个医院。

　　医院的一个护工在我爸爸刚住院时，主动来搭了把手，后面我们没有请护工，现在他一直在跟我们要那一天的工钱。我们的想法是我又没请你做，是你自己想揽活主动来表现。他的想法是我帮你做了事。唉，住次院就会发现里面的弯弯道道太多了。空下来会尽量写清楚。

　　4.6 第十一天

　　不知道爸爸是不是被我们问烦了，回答问题非常非常乱，但是正常聊天又还可以。唉，之前说只要爸爸生活能自理就很满足了，现在看他恢复得不错，我又有了更高的期待，希望他能恢复得非常非常好。他一直压力很大，不是好事。

　　今天晚上吃了十个饺子还说没饱，妈妈又给他喂了些米饭。其实他可以自己用左手吃饭，但是不肯。有些些懒。

　　医生推荐了两家康复医院，都是私立的，说是医保可以报销，不太理解为什么这么个三甲医院康复科才15张病床，还得转到其他医院去做康复。有点担心费用问题。明天ct出来之后再找医生问问。

　　4.7 第十二天

　　ct显示水肿还没有完全消掉，但是医生说不影响做康复治疗和转院（五六个小时的车程回老家）

　　目前计划周六去康复医院待几天，看看是怎么做的，然后转回老家。拜托姐姐在老家医院咨询康复科。

　　爸爸脾气开始急躁，让直接回老家，这边医院太贵。后续康复治疗是一大难题。

　　有点崩了，跟妈妈吵了两嘴，妈妈没什么文化，找人什么的都是我在做，跟医生咨询也是我隔着电话问。还是要控制好情绪，后面日子还长着。

　　4.8 第十三天

　　下班后去医院陪爸妈到附近转了一圈，走了还挺远，爸爸脾气挺暴躁，就是仿佛他以前的大男子主义扩大化和经常化，不许人搀扶，过个马路搞得我胆战心惊。

　　发现医院微信公众号可以看到报告和费用明细。目前住院费医保前是13000多，还好还好。

　　有个小程序可以办异地医保备案，准备出院之后试一下。康复医院也在异地医院目录里。

　　认识到，那些慌乱中找的熟人，欠的人情，或许是没有必要的，只不过自己了解得太少。

　　4.9 第十四天

　　时间过得真快，后天出院的话正好在医院住15天。这么巧，跟医生在入院知情同意书上写的一样。

　　今天没有去看爸爸，视频发现他跟之前状态差不多，吊水还是会自己盯着。

　　昨天走了太多路，今天很果断答复我不再出去逛了，只在医院里面走走。

　　4.10 第十五天

　　期待明天去康复医院，收到捐款五万多，几乎不用担心开支了。姐姐也说老家医院康复科可以收。

　　医院考试进面，开始准备中。

　　要开始做避免二次复发的功课，还要把每年体检安排好。

　　医保常住人口异地备案也要搞起来。

　　事情还是很多的。

　　4.11 第十六天

　　今天出院，十点多的时候，医生推荐的那家康复医院派车来接。到那儿，一个自称是内科医生的人开始跟我讲述他们 康复的情况（推销），结合私立的性质以及我在网上查到的帖子，当下我就觉得这医院太不靠谱了。然后我跟爸妈就开始讨论到底怎么做。很久很久，我顶着巨大的压力决定今天转回老家。

　　真的，虽然康复医院的另一位医生和之前的主治医生都说爸爸坐六个小时的车问题不大，我还是一路上都在担心爸爸会出事，我今后估计会一直活在担心里。

　　老家人民医院康复科暂时没有床位，我先挂了神经内科的号，再做下全面检查，今天他挺劳累，还是检查下为好。如果神经内科可以住院，就先住着然后等康复科的床位。如果不可以住，就先住其他康复医院，等有床位再转过去。

　　爸爸脾气越来越急，我倒不会跟他计较，就是担心他发脾气会导致再次出血，而且他恐怕后续康复治疗不会太配合。

　　有时他会露出很无辜像小孩子的笑容，我就觉得我一定一定要照顾好他。

　　但他如果脾气再这样下去，我们真的是无能为力啊。

　　4.12 第十七天 （康复医院第一天）

　　中午顺利入住康复医院，小房间要过几天才有床位，暂时在大房间住着。

　　医生说ct显示水肿又消了一些。但是现在血糖稍微有点高，心跳有点慢。

　　明天开始康复训练，期待效果。

　　妈妈血压也有点高，计划给她做个体检。

　　4.13 第十八天（康复医院第二天）

　　开始做康复训练，我不在身边，也不知道他做了什么，妈妈只拍了几个短视频。

　　按摩师说爸爸以后肯定会有认知障碍，得有个人跟着。妈蛋，这才几天为什么就下这个结论。我真的觉得爸爸大多数时候都还挺清醒的。在邻居面前会好面子不让我们搀扶，前天夜里开车还给我们说从哪里走，今天别人问他我妈妈是谁，他回答说"我闺女爸爸的老婆"，不懂他为啥回答这么长串。啊会好的一定会好的。

　　医生说他嘴歪不一定治得好，我不想听，他最在乎的就是自己嘴歪。

　　医生还没有提及高压氧。

　　计划先在这里住半个月，效果不好就转到南京或上海去住。

　　明天小房间有病床了，可以住的舒服点。

　　5.3

　　今天出院了

　　4.18转进人民医院康复科进行康复，只不过半个月的时间，就非得要出院，头疼。高压氧第一个疗程还有一天未做。

　　目前状况：

　　肢体：走路基本正常，能用筷子吃饭，能歪七扭八地写些字。

　　语言：能进行基本沟通，但有些时候还是说不清楚。

　　认知：总觉得他有些时候还是混乱，但比之前好很多，具体表现在对人名和物体名称的记忆和对事情的描述方面。

　　我妈照顾了我爸一个多月已经开始疲了，所以抱着找个另一半在突发情况下照顾自己地各位也可以放弃这种想法，真的涉世经历过就知道很难。

　　给我爸买了坐便器，明天才能到。唉，希望一切顺利。