A股:继核酸后,抗原试剂“一盒难求”,未来千亿市场谁是王者?

栏目:热点资讯  时间:2022-12-27
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  疫情放开后,随之而来的,就是抗原试剂和医药市场的疯狂。许多么门店早已断货,线上平台销售的抗原试剂从现货到预售期5天、10天,直到抗原试剂盒在线上渠道也近乎“销声匿迹”。有抗原厂商回应称,在尽力提升产能,但2023年2月的排单都难以确定,“现在一两百万盒的大客户也供不上”,而对于很多人来说简直是“一盒难求”。

  我国是抗原检测试剂的生产大国,但也是人口大国,在前期市场需求比较小的情况下,加之终端药店库存比较低,也就导致了供不应求的现状。正是由于抗原试剂的紧缺,市场中就出现了一部分抗原试剂的黄牛,抗原试剂的价格也跟着水涨船高,有时候加价还不一定能买到。

  现在的抗原试剂生产企业“门庭若市”,很多客户都是排着队的签约订单,近期抗原试剂的预期还是有的,放眼未来,随着试剂产能的提升,市场的供需或将趋于平衡。

  

  在防疫新形势下,抗原检测市场升温。由于目前,抗原检测及相应检测项目已暂时纳入医保。这些行动大大降低了中国新冠肺炎抗原检测试剂的价格,增加了产品价格下降的压力。但考虑到我国人口基数大,国内政策利好,未来随着国内外市场需求的增长,新冠肺炎抗原检测试剂市场规模将继续扩大,有望成为千亿元市场。

  此外,由于抗原检测的技术壁垒不高,随着国内抗原检测产品审批的加快,其产品在国内获批上市的企业将逐渐增多,未来行业内企业间的竞争将会越来越激烈。在这个过程中,一些已经在海外市场站稳脚跟且能力强的公司具有先发优势,将进一步受益。

  

  九安医疗

  公司经美国食品药品监督管理局(FDA)授权,美国子公司的新型冠状病毒抗原快速检测POC专业版试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急使用授权,并收到了美国食品药品监督管理局发送的授权信。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急状态期间,在美国和认可美国FDAEUA的国家/地区使用。国内抗原检测试剂线上线下都有渠道布局。

  明德生物

  公司新冠抗原检测试剂可用于居家自有检测,在已获注册的相关国家的商超,药店,互联网商店等进行销售。新冠抗原检测试剂(自测版/医用版)已获得CE认证,并陆续在欧洲和东南亚多数国家获得白名单准入。公司抗原检测试剂主要销售地区为欧洲的德国,法国,奥地利等国家及东南亚的越南,马来西亚等国家。

  

  华大基因

  市场把华大定位于基因测序的龙头,此次新冠疫情,展现了公司IVD领域多技术平台的优势和潜力。公司新冠抗原检测产品已取得国内、CE准入以及沙特的相关资质。新冠试剂对公司而言不仅是一次性的业绩贡献,将产生深远的影响和思考。

  

  安旭生物

  公司新冠抗体检测试剂产品已获美国FDA EUA C类申请,抗原检测试剂笔形和板式产品正在申请中,相关工作在积极推进。目前公司新冠抗原检测试剂在欧盟、俄罗斯、加拿大、澳大利亚等国家均已获得当地的注册证书,可在相应区域进行销售。

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