扬州新增36例阳性,9例重症2例危重|单克隆抗体、毒株在中国成功分离,对抗德尔塔

栏目:热点资讯  时间:2022-12-26
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  截至目前

  ??扬州共有本土病例162例

  (轻型58例、普通型93例、重型9例、危重型2例)

  重型及危重型占比7%

  扬州市委:

  疫情尚未完全见底

  防控形势复杂严峻

  扬州新增36例,已162例阳性

  8月4日0-24时,江苏新增本土确诊病例40例(南京市报告4例,扬州市报告36例),22例为轻型,16例为普通型,2例为重型。以上病例均在定点医院隔离治疗。新增出院病例8例(本土确诊病例6例,境外输入确诊病例2例)。

  7月20日至今,扬州市累计报告本土确诊病例162例(轻型58例、普通型93例、重型9例、危重型2例)。

  

  扬州再通报毛某宁案详情,密接中有人参加农村家宴

  7月21日,毛某宁来到扬州,居住在邗江区念四新村的姐姐家中。到扬后,毛某宁因出现咳嗽、发热等身体不适症状,于7月27日到扬州友好医院就诊时被控制。7月28日,被诊断为新冠肺炎确诊病例。

  在毛某宁到扬被隔离治疗之前,其未按防控措施要求,报告南京禄口旅居史,隐瞒行程,并频繁活动于扬州市区多处人员高度密集的饭店、商店、棋牌室、农贸市场等地,致使新冠肺炎疫情在扬州市区扩散蔓延,造成极其严重后果。

  毛某宁拒绝执行县级以上疾病预防控制机构依照传染病防治法提出的预防、控制措施。在公安机关第一时间对其调查时,毛某宁拒绝说明来扬之后的行程,拒绝配合流行病调查。其行为违反了《中华人民共和国刑法》第三百三十条第五项规定,涉嫌妨害传染病防治罪,目前已被扬州市公安局邗江分局立案并采取刑事拘留措施。

  虽然毛老太是对病毒危险性无知和对防疫法律法规“红线”的认知缺位+侥幸心理,以及扬州棋牌室的严重防疫漏洞,综合因素导致扬州市发生严重疫情,但依然希望像毛老太这样的老年人群体,尽快就近接种新冠疫苗,老年病患能得到及时有效的医疗救助和治疗,并加强对老年人的心理疏导,积极配合政府防疫工作和病患治疗,尽快恢复健康。

  

  8月2日,扬州广陵警方通报一起聚众打麻将案件,嫌疑人已被行政处罚。

  据江苏省卫健委发布的扬州3日新增病例中,多为确诊病例的密切接触者,年龄最大为82岁,最小为16岁,有人参加农村家宴。

  确诊病例112:男,71岁,现住邗江区蒋王街道四联村。为确诊病例22密接。活动轨迹:7月29日晚在四联村参加农村家宴。7月31日作为确诊病例的密接被集中隔离管理,新冠病毒核酸检测结果阳性。即通过专用救护车转运至扬州市第三人民医院,诊断为确诊病例,轻型。

  扬州市委:疫情尚未完全见底 防控形势复杂严峻

  4日,扬州市委向全市各级党组织和广大共产党员发出的抗疫动员令中表示,打好打赢新冠肺炎疫情防控阻击战,事关460万扬州人民生命安全和身体健康,事关全市经济社会平稳健康发展,事关全省乃至全国疫情防控大局。

  自7月27日扬州发现首例新冠肺炎确诊病例以来,呈现聚集性增长势头。扬州市委在抗疫动员令中称,当前,扬州疫情防控工作已经到了最吃紧、最关键的时刻,疫情尚未完全见底,防控形势复杂严峻,困难前所未有,责任重于泰山。

  上下同欲,无往不胜。扬州市委在抗疫动员令中表示,“要把广大党员干部群众广泛动员起来、组织起来,推动机关部门力量下沉,积极发动群众、依靠群众,打一场群防群控的人民战争,确保防输出、防扩散、防输入各项措施落实落细落到位,筑牢疫情防控的铜墙铁壁。”

  1、加强医疗救治能力,整建制医疗队已进驻市三院

  在医疗救治能力上,扬州市第三人民医院完成了整体腾空,目前已对该院6号楼的2层和4层进行“三区两通道”调整改造,对重症监护病房进行优化。8月3日晚,苏北人民医院组成1支73人的重症医疗队,高邮、江都、市三院联合组成1支61人的整建制医疗队已进驻市三院,分别接管1个重症病区和1个普通病区,另外还有2支医疗队待命。

  

  2、隐瞒个人行程或网络传播不实传言需担责

  扬州市公安局副局长周晖介绍,目前,扬州公安机关查处了1起妨害传染病防治案、2起利用网络编造传播谣言案件,已经刑拘1人,行政处罚5人。

  3、严厉打击哄抬物价、囤积居奇、制假售假等违法行为

  

  扬州四季园小区

  邗江区内各大超市实施生活必需品进货、销售及库存情况日报制度,确保库存维持在销量2倍以上。截至目前,邗江区内16家大型超市生活物资供应充足,区内大型超市生活必需品价格总体平稳、区市场监管部门每天督查区内大型农贸市场和超市物价情况,严厉打击哄抬物价、囤积居奇、制假售假等违法行为。

  对抗德尔塔有望迎来特效药,疫苗仍然是最坚固的防线

  8月4日,一项针对德尔塔毒株的最新研究发现刷屏了。据中国生物官微披露,国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现,针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体,中和活性IC50高达5ng/ml。意味着,单抗对德尔塔等新冠变异毒株有效,新冠肺炎治疗有望迎来特效药。目前,该抗体的临床申报工作正有序推进,以期能尽快用于国内相关新冠疫情的防控中。

  另外,市值超900亿的疫苗巨头—康泰生物也传来好消息,已经成功分离出多株新冠病毒德尔塔变异株单克隆毒种,为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。

  美国传染病学会的最新简报表示,面对德尔塔毒株需要扩大疫苗接种率,已经将群体免疫的门槛提高至超过80%,甚至接近90%。而世卫组织此前表示,要达到群体免疫,疫苗接种率必须达到70%。意味着全球疫苗的需求量大概率将进一步增加。另外,为了提升疫苗保护率,疫苗第三针加强针的必要性正在增加。

  1、更危险变异毒株来袭

  德尔塔疯狂肆虐的同时,更危险的新冠病毒的拉姆达变异毒株也引起了科学界的警惕,不仅具有高度传染性,甚至有可能逃避中和抗体。

  目前,拉姆达变异毒株已经在包括秘鲁、智利、阿根廷和厄瓜多尔在内的数十个南美国家传播,其中秘鲁新增新冠病例中超过80%都是感染了拉姆达变异毒株,而秘鲁的人均新冠死亡率更是飙升至世界第一。另外,英国等欧洲国家也已经发现拉姆达变异毒株的感染者。

  此前,世卫组织委员会提醒,新的、可能更危险的令人担忧的变种出现并在全球蔓延的可能性很大,这种新的病毒变种可能更难控制。

  2、对抗变异毒株的新药物

  8月4日,一项针对德尔塔毒株的最新发现刷屏,据中国生物官微披露,近期,国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现,针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体,中和活性IC50高达5ng/ml,针对德尔塔毒株具有与野生株高度一致的中和活性,预示2B11抗体在由Delta毒株引起的新冠肺炎的短期预防与早期治疗上具有较大的应用价值。

  

  中和活性IC50高达5ng/ml意味着,单抗对德尔塔(Delta)等新冠变异株有效,新冠肺炎治疗有望迎来特效药。据中国生物介绍,目前,该2B11抗体的临床申报工作正有序推进,以期能尽快用于国内相关新冠疫情的防控中。

  据资料显示,单克隆抗体作为靶向治疗药物,具有特异性强、疗效显著及毒性低等特点,被誉为“生物导弹”,具有中和作用的单克隆抗体,可以特异性的中和病毒,阻止病毒进入细胞增殖,既可以作为高危人群的短期预防,也可以用于病毒感染后疾病的治疗。

  

  另外,康泰生物也传来好消息,据深圳特区报报道,该公司已经成功分离出多株新冠病毒德尔塔变异株单克隆毒种,后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价,筛选疫苗用毒种,为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。

  该公司内部进行的交叉中和实验结果显示:截至目前,已获批紧急使用的“可维克”新冠灭活疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应,仍具有保护性。

  3、疫苗仍然是最坚固的防线

  8月4日晚间,上海市新冠肺炎临床救治专家组组长张文宏表示,病毒会不断变异,变异以后,疫苗的防控不是100%,越是防护有效率有所下降时,越要扩大疫苗的接种,目前观察了十几例接种了灭活疫苗的确诊病例,没有一例重症,意味着没有一例需要住院,跟流感没有区别。

  另外,美国传染病学会(IDSA)在最新的简报中表示,面对德尔塔变异病毒需要扩大疫苗接种率,已经将群体免疫的门槛推高至超过80%,甚至可能接近90%。而世卫组织此前表示,面对新冠疫情要达到群体免疫,疫苗接种率必须达到70%。

  截止目前,70%的美国成年人已经注射一剂新冠疫苗,美国完全接种疫苗的人口占比为49.7%。意味着,美国距离实现群体免疫仍有较大的差距,或将继续大力推进疫苗的接种。

  此前,美国政府将再购买2亿剂BioNTech/辉瑞新冠疫苗,将总订单扩大至5亿剂,这些疫苗预计将在今年10月至明年4月之间交付,美国政府正为新一轮疫苗接种做准备。

  这也意味着,全球疫苗的需求量大概率将进一步增加。

  4、第三针加强针正展开效果试验研究

  目前,我国的疫苗厂商也正在对第三针加强针展开效果试验研究。7月25日,科兴疫苗将一项研究上传至预印本平台medRxiv一篇论文介绍了一项结果。该研究称,新冠灭活疫苗第三针大幅提升了免疫反应,中和抗体滴度较接种两针后提高数倍,但针对变异株是否有相同效果仍待研究。

  继科兴新冠疫苗加强针数据公布后,辉瑞/BioNTech研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2也公布了加强针数据,接种第三针BNT162b2可使得对针对原始毒株和变异株的中和抗体滴度提高数倍甚至十数倍,对于变异毒株尤其是德尔塔变异株,第三剂BNT162b2也可带来类似效果。

  上述数据均未经过同行评审,辉瑞方面称,已将上述数据提交学术期刊以供发表。

  BNT162b2商品名即复必泰,复星医药拥有其在大中华区独家商业化权益。中国仍在获批的最后关头。7月14日下午,复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示,国家药监局对复必泰的审定工作已经基本完成,已通过技术审评,目前正在加紧进行行政审批阶段,复必泰若在内地获批,或将作为第三者针加强针投入使用。

  

  

  图源:交汇点

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  文字:法治日报记者 丁国锋

  部分素材由法治江苏据 健康江苏、扬州发布、扬州市新冠肺炎疫情防控工作指挥部、交汇点、扬州日报、深圳特区报客户端、券商中国等 整理编发

  

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  责任编辑:许瑶蕾

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