微芯生物上半年扣非净利亏损 商业化进程待提速
来源:媒体滚动
转自:证券日报网
记者:李昱丞
见习记者:丁蓉
8月11日晚,“创新药第一股”微芯生物披露2023年半年度报告,公司上半年营业收入为2.42亿元,同比增长11.89%;扣非净利润为亏损1.48亿元,较去年同期的亏损0.23亿元,亏损幅度进一步扩大。从营收来看,公司上半年营收增幅距离年初定下的全年增长20%目标也尚有一定距离。
微芯生物相关负责人接受《证券日报》记者采访时表示:“随着新适应症和新药的不断商业化,公司的营收规模与利润方面会有更好的成长性和韧性。”
营收目标下调
对于2023年的营收增长目标,公司方面曾公开做出预期。微芯生物在2023年5月份接受多家机构调研时表示,今年营收增长预计是在20%,明年会有两个补充适应症获批上市,预计同比增长率较今年会翻翻。
事实上,根据公司披露的2022年3月31日投资者关系活动记录,公司曾表示,对于2022年、2023年营业收入的预期是每年同比增长在50%以上,该预期是建立在公司销售团队规模大体变化不大的情况下,主要通过增加市场渗透以及公司产品适应症的不断增加。
但微芯生物在2022年并没有完成增长50%的这一目标。根据公司披露的年报数据,公司2022年实际营收增幅仅为23.11%。
微芯生物上述负责人表示:“今年是经济复苏的一年,同时公司抗2型糖尿病产品顺利进入国家医保目录,但价格也下降了68%,综合考虑公司内外部的情况,都需要一段时间才能进入到更好的情况,我们对今年的营收等情况做了初步的审慎预计。”
透镜咨询创始人况玉清在接受《证券日报》记者采访时表示:“上市公司对外披露年度营收增长的预计值,其背后是为了提升市场对公司的信心,但上市公司对业绩预估应当审慎,避免做出误导性的陈述。”
加快商业化进程
近年来,我国政策持续鼓励新药研发。微芯生物是由留美归国团队于2001年创立的生物医药企业,坚持自主研发创新。不过,原创新药研发成功并获批上市后,还要历经市场开拓与学术推广等过程。新药的安全性、疗效等须获得医生及其患者的认可,市场导入期较长,且存在相应风险。
截至目前微芯生物在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒5个重大疾病领域,已开发出多个原创及创新药产品线,包括已上市的西达本胺、西格列他钠,已进入临床三期的西奥罗尼,一期临床试验开展中的CS12192,和一期临床试验申请已获批准的CS23546。
从公司半年度报告来看,公司两大商业化产品西达本胺和西格列他钠销售实现增长。西达本胺方面,其血液肿瘤保持稳步增长,乳腺癌适应症因未进医保销量占比仍较小,上半年实现销售收入2.28亿元,同比增长17.4%。西格列他钠方面,3月份开始执行医保价,销量同比增长456.26%,受单价下降影响,上半年实现销售收入750.77万元,同比增长28.38%。不过,相较2022年同期,公司在特许权里程碑收益上同比减少73.04%。
今年上半年,公司研发费用1.62亿元,同比增长113.38%,占营收比重为66.94%;销售费用1.43亿元,同比增长36.53%,占营收比重为59.09%;管理费用4531.06万元,同比增长18.72%。
对于如何加快商业化进程,公司上述负责人向《证券日报》记者表示:“西达本胺的一线治疗弥漫大B适应症和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病,这两个新适应症递交上市申请已获受理,弥漫大B已进入优先审评。西达本胺的乳腺癌适应症3月份已在台湾获批上市,西奥罗尼小细胞肺癌的三期临床计划今年完成入组,同时公司在境内外有十项以上的临床试验都在同步推进中。”
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