新药专项示范性药物临床评价技术平台建设课题工作要求

　　1、新药专项示范性药物临床评价技术平台建设课题工作要求一、“重大新药创制”科技重大专项示范性药物临床评 价技术平台建设课题承担医疗机构（以下简称医院）建立独 立的药物临床试验管理部门（药物临床试验机构、临床试验 中心等，以下简称机构），作为一级科室与临床或行政管理 部门平级，统一管理医院所有药物临床试验。（限期3个月 内上报出台的政策措施，6个月内完成整改）。二、医院配备全职或兼职的药物临床试验管理和业务人 员及符合标准的软硬件设施，其中：（一）机构主任由医院院级领导担任，建立垂直管理体 系，使机构对药物临床试验方面的人事考评、绩效管理、经 费管理、资源调配具有自主权。（二）机构办公室主任级不得少

　　2、于1人，机构办公室秘 书不得少于1人，质控员不得少于2人，档案管理员不得少 于1人，信息化系统管理员不得少于1人，上述人员原则上 不可交叉，质控员、档案管理员、信息化系统管理员必须为 全职人员。（三）1期临床试验研究室配备与试验药物专业匹配的 研究医生团队，总数不得少于3人。研究护士不得少于4人， 至少有3人为全职。研究药师不得少于2人，质控员不得少 于1人。研究助理或临床研究协调员共计不得少于2人。上 述人员原则上不可交叉，非全职人员每年参与I期临床试验 工作的时间不得少于3个月。（四）1期临床试验研究室设立专人负责使用临床研究 志愿者数据库联盟自2014年管理运营的临床研究志愿者 数据库系

　　3、统管理全部健康受试者，保证数据更新。鼓励II -W期临床试验使用该系统。（五）每个药物临床试验专业所在临床科室配备至少1 名专职研究护士或临床研究协调员，统一协调该专业的临床 试验工作，并配备至少2张可用于临床试验的床位及必要的 急救设备与药品。（六）涉及药物临床试验的所有临床、医技、行政、后 勤科室设立至少2名对接负责人，配合试验相关工作，包括 但不限于协助办理院内手续，预约和接待受试者检查，接受 核查、稽查，永久保存并随时溯源临床试验及相关仪器设备 电子数据。鼓励将试验数据与其他病人数据隔离。（七）设立软硬件设施符合标准的药物临床试验中心药 房，配备至少2名药师，负责接收、分发、回收药物临

　　4、床试 验药品。I期临床试验研究室若已有符合标准的专用药房， 可不纳入中心药房管理。（八）医院开展药物临床试验时，如有入组受试者的病 房，必须有医生值班。（九）药物临床试验涉及的全部工作人员，必须获得药物临床试验质量管理规范（GCP）培训证书后方可上岗工作，按证书落款日期计算，5年内必须重新培训并再次获取证书。（十）鼓励药物临床试验研究和过程管理电子化。（限期3个月内上报出台的政策措施，6个月内完成整 改）。三、机构制定药物临床试验全流程管理的标准操作程 序，包括但不限于药物临床试验涉及的伦理审查、试验方案 设计、分析计划与统计分析报告、数据管理计划与报告、受 试者招募、入选排除标准、病例记录、

　　5、不良事件记录与报告、 试验药品管理、检查与临床评价、样本转移、影像与介入等 工作，明确试验过程与数据的锁定原则。试验材料必须按规 定由不同分工人员于规定时间填写完毕并签署姓名及日期。制定特殊审核与管理专业的药物临床试验管理制度及 标准操作程序，包括但不限于以下专业：肿瘤、麻醉、急诊、 基因、免疫、小儿全部专业。（限期3个月内上报出台的政策措施，1年内完成整改）。四、药物临床试验伦理委员会从受理伦理审查申请之日 起，20个工作日内必须召开伦理会议审查或进行快审。经组 长单位伦理审查后，成员单位应认可组长单位的审查结论， 只负责审查该试验在本机构的可行性，决定是否同意在本机 构内开展试验，从受理申

　　6、请之日起10个工作日内给予申办 者书面回复，若同意同时附伦理审查批件（限期3个月内上 报出台的政策措施，6个月内完成整改）。五、医院制定药物临床试验管理和业务人员的绩效与薪 酬评发制度。从事临床试验工作的人员，收入不得低于医院 临床科室同样职称事业编制职工平均水平。上述人员包括但 不限于机构办公室主任级人员、机构办公室秘书及办公室工 作人员、药物临床试验伦理委员会秘书及办公室工作人员、 研究人员（医药护技）、医院聘用的临床研究协调员等（限 期3个月内上报出台的政策措施，1年内完成整改）。六、医院或医院职称晋升制度的主管部门制定从事临床 试验工作人员在职务、职称晋升方面的鼓励政策，将临床试 验项

　　7、目类同财政科研项目纳入科研绩效评估。每项试验的主要研究者（PI）设立不超过2名研究骨干 并向机构备案，在试验未结束前可增加、减少或变更研究骨 干。研究骨干在PI指导下工作并定期汇报试验的前期准备 工作、日常工作、后续工作，对试验科学性、真实性、伦理 道德情况负责，PI也可兼任研究骨干。作为研究骨干完成的 药物临床试验项目，采纳以下类同：（一）类同于国家级重大类别项目（如国家自然科学基 金重大项目，国家科技重大专项课题等）：作为国内组长单位的国际多中心临床试验；作为组长单位的1类新药多中心、临床试验；1类新药I期临床试验。（二）类同于国家级一般类别项目（如国家自然科学基 金面上项目）：作为组长单位的非1类新药多中心、临床试验；作为参加单位的国际多中心、临床试验；作为参加单位的1类新药多中心、临床试验；非1类新药I期临床试验。（三）累计完成3个药物临床试验项目，类同于完成1 项省部级课题，并可与上述两条累计。来源于同一个申办者的同一个试验药物，完成1期、II 期、III期、W期临床试验各自的全部阶段才可视为完成1个 项目，每个药物临床试验项目最多2名研究骨干可按上述三 条类同，生物等效性试验只参与第（三）条类同。国际多中 心药物临床试验的国内组长单位只计算排名第1的单位，单 中心试验承担单位